El antigeno de H. pylori purificado se recubre en la superficie de los micropocillos. El suero del paciente diluido se agrega a los pocillos y el anticuerpo especifico IgM de H. pylori, si
esta presente, se une al antigeno. Todos los materiales no unidos se eliminan por lavado. Se agrega conjugado enzimatico, que se une al complejo antlgeno-anticuerpo. El exceso de conjugado enzimatico se elimina por lavado y se anade una solucion de reactivo TMB. La reaccion catalltica del conjugado enzimatico se detiene en un momenta especifico. La intensidad del color generado es proporcional a la cantidad de anticuerpos especificos de IgM en la muestra. Los resultados son leldos por un lector de micropocillos comparados de manera paralela con el calibradory los controles.
Presentación | Kit |
---|---|
Cantidad | 96 det. |
Tiempo de incubación | 30/30/20 min. |
Volumen de muestra | VOL MX 100UL MX DILUIDA |
Especimen | Suero |
El antigeno de H. pylori purificado se recubre en la superficie de los micropocillos. El suero del paciente diluido se agrega a los pocillos y el anticuerpo especifico IgM de H. pylori, si
esta presente, se une al antigeno. Todos los materiales no unidos se eliminan por lavado. Se agrega conjugado enzimatico, que se une al complejo antlgeno-anticuerpo. El exceso de conjugado enzimatico se elimina por lavado y se anade una solucion de reactivo TMB. La reaccion catalltica del conjugado enzimatico se detiene en un momenta especifico. La intensidad del color generado es proporcional a la cantidad de anticuerpos especificos de IgM en la muestra. Los resultados son leldos por un lector de micropocillos comparados de manera paralela con el calibradory los controles.
Presentación | Kit |
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Cantidad | 96 det. |
Tiempo de incubación | 30/30/20 min. |
Volumen de muestra | VOL MX 100UL MX DILUIDA |
Especimen | Suero |