Un inmunoensayo enzimático para la detección de anticuerpos lgM contra el virus del herpes simple tipo 1 (HSV-1) en suero.
El virus del herpes simple es un patógeno común y su infección primaria suele ser asintomática. Existen dos tipos inmunológicamente distintos tipos de HSV: tipo 1 y tipo 2.
El HSV-1 generalmente se asocia con infección oral y lesiones por encima de la cintura y el HSV-2 se asocia con infecciones genitales y lesiones por debajo de la cintura. Los casos clínicosson principalmente (1) eccema herpético con cambios eczematosos en la piel con numerosas lesiones, (2) gingivoestomatitis y (3) sepsis por herpes, que casi solo se encuentra en recién nacidos prematuros. El ELISA HSV-1 lgM es un método serológico preciso para detectar anticuerpos específicos de HSV-1 lgM en muestras de suero.
El antígeno HSV-1 purificado se recubre en la superficie de los micropocillos. Se agrega suero diluido del paciente a los pozos y el anticuerpo específico lgM de HSV-1, si esta presenta, se una al antígeno. Todos los materiales no unidos se eliminan por lavado. Se añade conjugado de HRP, que se une al complejo antígeno-anticuerpo. El exceso de conjugado de HRP se elimina por lavado y se añade una solución de reactivo TMB. La reacción catalítica del conjugado enzimático se detiene en un momento específico. La intensidad del color generado es proporcional a la cantidad de anticuerpo específico lgM de HSV-1 en la muestra. Los resultados son leídos por un lector de micropocillos comparados de manera paralela con el calibrador y los controles.
Presentación | Kit |
---|---|
Cantidad | 96 det. |
Volumen de muestra | 100ul mx diluida |
Tiempo de incubación | 60/30/15 min. |
Sensibilidad | 0,16 DU/mL |
Especificidad | 100 % |
Especimen | Suero |
Un inmunoensayo enzimático para la detección de anticuerpos lgM contra el virus del herpes simple tipo 1 (HSV-1) en suero.
El virus del herpes simple es un patógeno común y su infección primaria suele ser asintomática. Existen dos tipos inmunológicamente distintos tipos de HSV: tipo 1 y tipo 2.
El HSV-1 generalmente se asocia con infección oral y lesiones por encima de la cintura y el HSV-2 se asocia con infecciones genitales y lesiones por debajo de la cintura. Los casos clínicosson principalmente (1) eccema herpético con cambios eczematosos en la piel con numerosas lesiones, (2) gingivoestomatitis y (3) sepsis por herpes, que casi solo se encuentra en recién nacidos prematuros. El ELISA HSV-1 lgM es un método serológico preciso para detectar anticuerpos específicos de HSV-1 lgM en muestras de suero.
El antígeno HSV-1 purificado se recubre en la superficie de los micropocillos. Se agrega suero diluido del paciente a los pozos y el anticuerpo específico lgM de HSV-1, si esta presenta, se una al antígeno. Todos los materiales no unidos se eliminan por lavado. Se añade conjugado de HRP, que se une al complejo antígeno-anticuerpo. El exceso de conjugado de HRP se elimina por lavado y se añade una solución de reactivo TMB. La reacción catalítica del conjugado enzimático se detiene en un momento específico. La intensidad del color generado es proporcional a la cantidad de anticuerpo específico lgM de HSV-1 en la muestra. Los resultados son leídos por un lector de micropocillos comparados de manera paralela con el calibrador y los controles.
Presentación | Kit |
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Cantidad | 96 det. |
Volumen de muestra | 100ul mx diluida |
Tiempo de incubación | 60/30/15 min. |
Sensibilidad | 0,16 DU/mL |
Especificidad | 100 % |
Especimen | Suero |