CMV IgG ELISA RUO

El DRG CMV ELISA proporciona materiales para la determinación cuantitativa y cualitativa de anticuerpos de clase IgG contra el citomegalovirus (CMV) en suero y plasma humanos (plasma con EDTA, heparina o citrato). Este producto es solo para uso de investigación; Los clientes internacionales contactan a su representante para recibir información sobre la versión con marcado CE. El kit DRG CMV IgG ELISA es un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) en fase sólida. Los pocillos de microtitulación como fase sólida se recubren con antígeno de citomegalovirus (CMV) de grado 2 inactivado (cepa AD-169). Las muestras de pacientes diluidas y los controles listos para usar se pipetean en estos pocillos. Durante la incubación, los anticuerpos específicos del citomegalovirus (CMV) de las muestras positivas y los controles se unen a los antígenos inmovilizados. Después de un paso de lavado para eliminar la muestra no unida y el material de control, se dispensan anticuerpos IgG antihumanos conjugados con peroxidasa de rábano picante en los pocillos. Durante una segunda incubación, este conjugado anti-IgG se une específicamente a los anticuerpos IgG, lo que da como resultado la formación de inmunocomplejos ligados a enzimas. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgG específicos de citomegalovirus (CMV) en la muestra. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA. Durante una segunda incubación, este conjugado anti-IgG se une específicamente a los anticuerpos IgG, lo que da como resultado la formación de inmunocomplejos ligados a enzimas. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgG específicos de citomegalovirus (CMV) en la muestra. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA. Durante una segunda incubación, este conjugado anti-IgG se une específicamente a los anticuerpos IgG, lo que da como resultado la formación de inmunocomplejos ligados a enzimas. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgG específicos de citomegalovirus (CMV) en la muestra. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgG específicos de citomegalovirus (CMV) en la muestra. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgG específicos de citomegalovirus (CMV) en la muestra. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA.