Ensayo secuencial inmunoenzimométrico Los reactivos esenciales requeridos para un ensayo inmunoenzimométrico incluyen anticuerpos de alta afinidad y especificidad (enzimáticos e inmovilizados), con reconocimiento de epítopos diferentes y distintos, en exceso y antígeno nativo. En este procedimiento, la inmovilización tiene lugar durante el ensayo en la superficie de un pocillo de la microplaca a través de la interacción de la estreptavidina que recubre el pocillo y el anticuerpo antiferritina monoclonal biotinilado añadido exógenamente Al mezclar el anticuerpo biotinilado monoclonal y un suero que contiene el antígeno nativo, se produce la reacción entre el antígeno nativo y elanticuerpo, formando un complejo antígeno anticuerpo.
Simultáneamente, la biotina unida al anticuerpo se une a la estreptavidina que recubre los micropocillos, lo que da como resultado la inmovilización del complejo Al mezclar el anticuerpo biotinilado monoclonal y un suero que contiene el antígeno nativo, se produce la reacción entre el antígeno nativo y elanticuerpo, formando un complejo antígeno anticuerpo.
La actividad enzimática en el pocillo es directamente proporcional a la concentración de antígeno nativo. Al utilizar varias referencias de suero diferentes de concentración de antígeno conocida, se puede generar una curva de respuesta a la dosis a partir de la cual se puede determinar la concentración de antígeno de un desconocido.
Marca | DRG |
---|---|
Presentación | Kit x 96 determinaciones |
Especimen | Suero |
Volumen de muestra | 25 uL |
Rango de medición | 2.84-800 ng/mL |
Ensayo secuencial inmunoenzimométrico Los reactivos esenciales requeridos para un ensayo inmunoenzimométrico incluyen anticuerpos de alta afinidad y especificidad (enzimáticos e inmovilizados), con reconocimiento de epítopos diferentes y distintos, en exceso y antígeno nativo. En este procedimiento, la inmovilización tiene lugar durante el ensayo en la superficie de un pocillo de la microplaca a través de la interacción de la estreptavidina que recubre el pocillo y el anticuerpo antiferritina monoclonal biotinilado añadido exógenamente Al mezclar el anticuerpo biotinilado monoclonal y un suero que contiene el antígeno nativo, se produce la reacción entre el antígeno nativo y elanticuerpo, formando un complejo antígeno anticuerpo.
Simultáneamente, la biotina unida al anticuerpo se une a la estreptavidina que recubre los micropocillos, lo que da como resultado la inmovilización del complejo Al mezclar el anticuerpo biotinilado monoclonal y un suero que contiene el antígeno nativo, se produce la reacción entre el antígeno nativo y elanticuerpo, formando un complejo antígeno anticuerpo.
La actividad enzimática en el pocillo es directamente proporcional a la concentración de antígeno nativo. Al utilizar varias referencias de suero diferentes de concentración de antígeno conocida, se puede generar una curva de respuesta a la dosis a partir de la cual se puede determinar la concentración de antígeno de un desconocido.
Marca | DRG |
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Presentación | Kit x 96 determinaciones |
Especimen | Suero |
Volumen de muestra | 25 uL |
Rango de medición | 2.84-800 ng/mL |