Catálogo de Elisas

Ensayo secuencial inmunoenzimométrico Los reactivos esenciales requeridos para un ensayo inmunoenzimométrico incluyen anticuerpos de alta afinidad y especificidad (enzimáticos e inmovilizados), con reconocimiento de epítopos diferentes y distintos, en exceso y antígeno nativo. En este procedimiento, la inmovilización tiene lugar durante el ensayo en la superficie de un pocillo de la microplaca a través de la interacción de la estreptavidina que recubre el pocillo y el anticuerpo antiferritina monoclonal biotinilado añadido exógenamente Al mezclar el anticuerpo biotinilado monoclonal y un suero que contiene el antígeno nativo, se produce la reacción entre el antígeno nativo y elanticuerpo, formando un complejo antígeno anticuerpo.
Simultáneamente, la biotina unida al anticuerpo se une a la estreptavidina que recubre los micropocillos, lo que da como resultado la inmovilización del complejo Al mezclar el anticuerpo biotinilado monoclonal y un suero que contiene el antígeno nativo, se produce la reacción entre el antígeno nativo y elanticuerpo, formando un complejo antígeno anticuerpo.
La actividad enzimática en el pocillo es directamente proporcional a la concentración de antígeno nativo. Al utilizar varias referencias de suero diferentes de concentración de antígeno conocida, se puede generar una curva de respuesta a la dosis a partir de la cual se puede determinar la concentración de antígeno de un desconocido.

Proteinase-3 (PR-3) ELISA está diseñado para la detección y determinación semicuantitativa de anticuerpos contra PR-3 en sueros humanos. El ensayo se utilizará para detectar anticuerpos en una sola muestra de suero.

Principio de la prueba PR3 (c-ANCA) ELISA:
La prueba PR-3 ELISA es un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas para detectar anticuerpos IgG, IgA e IgM contra los antígenos PR-3. Los antígenos PR-3 purificados se adjuntan a pocillos de microplaquetas. Se añaden sueros de prueba diluidos a cada pocillo. Si están presentes los anticuerpos que reconocen el antígeno, se forman complejos antígeno-anticuerpo. Después de la incubación, los pocillos se lavan y se añade a cada pocillo una IgG antihumana marcada con enzima, A, M. Si el anticuerpo está presente, el conjugado se unirá a los complejos antígeno-anticuerpo. Para obtener más detalles, consulte las instrucciones de uso.

ELISA IgG MPO (p-ANCA) de 450 nm Información general:
Los anticuerpos anticitoplasma de neutrófilos (ANCA) son autoanticuerpos principalmente IgG, dirigidos contra antígenos que se encuentran en los gránulos citoplasmáticos de neutrófilos y monocitos. Desde su descubrimiento inicial, los científicos han asociado los ANCA con varias vasculitis sistémicas (SV). Los dos ANCA más comunes son los C-ANCA dirigidos contra la proteinasa-3 (PR-3) y los P-ANCA dirigidos contra la mieloperoxidasa (MPO). Las pruebas de ANCA generalmente se realizan para ayudar a diagnosticar o excluir la granulomatosis de Wegener y la poliangeítis microscópica. Uno de los ensayos más utilizados para ANCA es ELISA para ANCA, tanto C-ANCA como P-ANCA.
Principio de la prueba MPO (p-ANCA) IgG ELISA:
El sistema de prueba ELISA Diagnostic Automation Myeloperoxidase (MPO) está diseñado para detectar anticuerpos de clase IgG contra MPO en sueros humanos. Los pocillos de tiras de micropocillos de plástico se sensibilizan mediante absorción pasiva con antígeno MPO. El procedimiento de prueba de mieloperoxidasa implica tres pasos de incubación. Para obtener más detalles, consulte las instrucciones de uso.

ENA Profile

ANA Screen ELISA Plate

Los anticuerpos contra el antígeno recubierto, si están presentes en la muestra diluida, se unen al antígeno respectivo. El lavado de los micropocillos elimina los componentes de suero y plasma no específicos no unidos. Los anticuerpos anti humanos conjugados con peroxidasa de rábano picante (HRP) detectan inmunológicamente los anticuerpos unidos que forman un complejo conjugado/anticuerpo/antígeno. El lavado de los micropocillos elimina el conjugado no unido. Un sustrato enzimático en presencia de un conjugado unido se hidroliza para formar un color azul. La adición de un ácido detiene la reacción formando un producto final amarillo. La intensidad de este color amarillo se mide fotométricamente a 450 nm.

DRG Insulin ELISA es un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) en fase sólida basado en el principio de sándwich. Los pocillos de microtitulación están recubiertos con un anticuerpo monoclonal dirigido hacia un sitio antigénico único en la molécula de insulina.Una alícuota de la muestra del paciente que contiene insulina endógena se incuba en el pocillo recubierto con conjugado enzimático, que es un anticuerpo anti­insulina conjugado con biotina.

La prueba ELISA B2MG se basa en el principio de un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas en fase sólida. El sistema de ensayo utiliza un anticuerpo monoclonal único dirigido contra un determinante antigénico distinto en la molécula de microglobulina ­2 intacta. El anticuerpo monoclonal de ratón anti­B2MG se utiliza para la inmovilización en fase sólida.

En la solución conjugada de anticuerpo enzima (peroxidasa de rábano picante) hay un anticuerpo anti B2MG de oveja Los pocillos se lavan con agua para eliminar los anticuerpos marcados no unidos. Se agrega una solución de TMB Reagent y se incuba durante 20 minutos a temperatura ambiente, lo que da como resultado el desarrollo de un color azul. El desarrollo del color se detiene con la adición de Stop Solution, cambiando el color a amarillo. La concentración de B2MG es directamente proporcional a la intensidad del color de la muestra de prueba

Un inmunoensayo enzimático para la detección de anticuerpos lgM contra el virus del herpes simple tipo 1 (HSV-1) en suero.

El virus del herpes simple es un patógeno común y su infección primaria suele ser asintomática. Existen dos tipos inmunológicamente distintos tipos de HSV: tipo 1 y tipo 2.
El HSV-1 generalmente se asocia con infección oral y lesiones por encima de la cintura y el HSV-2 se asocia con infecciones genitales y lesiones por debajo de la cintura. Los casos clínicosson principalmente (1) eccema herpético con cambios eczematosos en la piel con numerosas lesiones, (2) gingivoestomatitis y (3) sepsis por herpes, que casi solo se encuentra en recién nacidos prematuros. El ELISA HSV-1 lgM es un método serológico preciso para detectar anticuerpos específicos de HSV-1 lgM en muestras de suero.
El antígeno HSV-1 purificado se recubre en la superficie de los micropocillos. Se agrega suero diluido del paciente a los pozos y el anticuerpo específico lgM de HSV-1, si esta presenta, se una al antígeno. Todos los materiales no unidos se eliminan por lavado. Se añade conjugado de HRP, que se une al complejo antígeno-anticuerpo. El exceso de conjugado de HRP se elimina por lavado y se añade una solución de reactivo TMB. La reacción catalítica del conjugado enzimático se detiene en un momento específico. La intensidad del color generado es proporcional a la cantidad de anticuerpo específico lgM de HSV-1 en la muestra. Los resultados son leídos por un lector de micropocillos comparados de manera paralela con el calibrador y los controles.

El antigeno de H. pylori purificado se recubre en la superficie de los micropocillos. El suero del paciente diluido se agrega a los pocillos y el anticuerpo especifico IgM de H. pylori, si
esta presente, se une al antigeno. Todos los materiales no unidos se eliminan por lavado. Se agrega conjugado enzimatico, que se une al complejo antlgeno-anticuerpo. El exceso de conjugado enzimatico se elimina por lavado y se anade una solucion de reactivo TMB. La reaccion catalltica del conjugado enzimatico se detiene en un momenta especifico. La intensidad del color generado es proporcional a la cantidad de anticuerpos especificos de IgM en la muestra. Los resultados son leldos por un lector de micropocillos comparados de manera paralela con el calibradory los controles.

El kit de inmunoensayo enzimatico DRG Helicobacter pylori IgG (recombinante) proporciona materiales para la determinacion cuantitativa y cualitativa de anticuerpos de clase IgG contra Helicobacter pylori en suero y plasma humanos, El kit DRG Helicobacter pylori IgG ELISA es un ensayo de inmunoabsorcion ligado a enzimas (ELISA) en fase solida. Los pocillos de microtitulacion como fase solida estan recubiertos con antigeno Cag A de Helicobacter pylori recombinante. Las muestras de pacientes diluidas y los controles listos para usar se pipetean en estos pocillos. Durante la incubacion, los anticuerpos especificos de Helicobacter pylori de las muestras positivas y los controles se unen a los antigenos inmovilizados. Despues de un paso de lavado para eliminar la muestra no unida y el material de control, se dispensan anticuerpos IgG antihumanos conjugados con peroxidasa de rabano picante en los pocillos. Durante una
segunda incubacion, este conjugado antiJgG se une especificamente a los anticuerpos IgG, lo que da como resultado la formacion de inmunocomplejos ligados a enzimas. Despues de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubacion con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reaccion del indicador enzimatico con acido sulfurico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgG especificos de helicobacter pylori en la muestra del paciente. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA.

El DRG Taenia solium IgG ELISA es para la detección cualitativa de anticuerpos IgG en suero o plasma contra Taenia solium utilizando una técnica de ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA).

La infección de la forma larvaria (cisticercos) de Taenia en cualquier tejido u órgano se conoce como enfermedad cisticercosis. Se han documentado muchos sitios de infección, pero el sistema nervioso central ha sido el más común. La presencia de cisticercos en el cerebro puede causar un aumento de la presión craneal, convulsiones y estados mentales alterados. Se debe investigar la posibilidad de infección por T. solium en cualquier persona con función alterada del SNC.

Los micropocillos de prueba están recubiertos con antígeno líquido de quiste de T. solium. Durante la primera incubación con la muestra diluida del paciente, cualquier anticuerpo que sea reactivo con el antígeno se unirá a los pocillos recubiertos. Después de lavar para eliminar el resto de la muestra, se agrega el Conjugado Enzimático. Si se han unido anticuerpos a los pocillos, el conjugado enzimático se unirá a estos anticuerpos. Después de otra serie de lavados, se agrega un cromógeno (tetrametilbencidina o TMB). Si el conjugado enzimático está presente, la peroxidasa catalizará una reacción que consumirá el peróxido y cambiará el cromógeno de transparente a azul. La adición de la solución de parada finaliza la reacción y cambia el color azul a un color amarillo brillante. A continuación, la reacción puede leerse visualmente o con un lector de ELISA.

El kit de inmunoensayo enzimático IgM del virus de la rubéola DRG proporciona materiales para la determinación cuantitativa y cualitativa de anticuerpos de clase IgM contra el virus de la rubéola en suero y plasma humanos. Este producto es solo para uso de investigación; Los clientes internacionales contactan a su representante para recibir información sobre la versión con marcado CE. El DRG Rubella Virus IgM ELISA es un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) en fase sólida. Las muestras de los pacientes se diluyen con diluyente de muestra y, además, se incuban con IgG-RF-Sorbent para eliminar la inhibición competitiva de IgG específica y eliminar los factores reumatoides. Este pretratamiento evita resultados falsos negativos o falsos positivos. Los pocillos de microtitulación como fase sólida se recubren con antígeno del virus de la rubéola de grado K1S inactivado (cepa HPV-77). Las muestras de pacientes diluidas y los controles listos para usar se pipetean en estos pocillos. Durante la incubación, los anticuerpos específicos del virus de la rubéola de las muestras positivas y los controles se unen a los antígenos inmovilizados. Después de un paso de lavado para eliminar la muestra no unida y el material de control, se dispensan anticuerpos IgM anti-humanos conjugados con peroxidasa de rábano picante en los pocillos. Durante una segunda incubación, este conjugado anti-IgM se une específicamente a los anticuerpos IgM, lo que da como resultado la formación de inmunocomplejos ligados a enzimas. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgM específicos del virus de la rubéola en la muestra del paciente. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA.

Un inmunoensayo enzimático para la determinación cualitativa y semicuantitativa de anticuerpos de clase IgM contra Mycoplasma pneumoniae en suero o plasma. Este producto es solo para uso de investigación; Los clientes internacionales contactan a su representante para recibir información sobre la versión con marcado CE. El kit DRG Mycoplasma pneumoniae IgM ELISA es un ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA) de fase sólida. Las muestras de los pacientes se diluyen con diluyente de muestras y, además, se incuban con IgG-RF-Sorbent, que contiene anticuerpos de clase IgG antihumanos hiperinmunes para eliminar la competencia. inhibición de IgG específica y para eliminar factores reumatoides. Este pretratamiento evita resultados falsos negativos o falsos positivos. Los pocillos de microtitulación como fase sólida se recubren con antígeno de Mycoplasma pneumoniae. Las muestras de pacientes pretratadas y los controles listos para usar se pipetean en estos pocillos. Durante la incubación, los anticuerpos específicos de Mycoplasma pneumoniae de muestras y controles positivos se unen a los antígenos inmovilizados. Después de un paso de lavado para eliminar la muestra no unida y el material de control, se dispensan anticuerpos IgM anti-humanos conjugados con peroxidasa de rábano picante en los pocillos. Durante una segunda incubación, este conjugado anti-IgM se une específicamente a los anticuerpos IgM, lo que da como resultado la formación de inmunocomplejos ligados a enzimas. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgM específicos de Mycoplasma pneumoniae en la muestra del paciente. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA.

DRG Mycoplasma pneumoniae IgG ELISA es un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) en fase sólida Los pocillos de microtitulación como fase sólida se recubren con antígeno de Mycoplasma pneumoniae. Las muestras de pacientes diluidas y los controles listos para usar se pipetean en estos pocillos. Durante la incubación, los anticuerpos específicos de Mycoplasma pneumoniae de muestras y controles positivos se unen a los antígenos inmovilizados. Después de un paso de lavado para eliminar la muestra no unida y el material de control, se dispensan anticuerpos IgG antihumanos conjugados con peroxidasa de rábano picante en los pocillos. Durante una segunda incubación, este conjugado anti IgG se une específicamente a los anticuerpos IgG, lo que da como resultado la formación de inmunocomplejos ligados a enzimas. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgG específicos de Mycoplasma pneumoniae en la muestra del paciente.

Un inmunoensayo enzimatico para la determinacion cualitativa y semicuantitativa de anticuerpos de dase IgG contra Echinococcus en suero y plasma. Los equinococos son cestodos (tenias) microscopicos con una longitud de 1,4 a 6 mm que se encuentran dependiendo de su genero. o bien en perros u otros canidos Las infecciones por Echinococcus permanecen silen El kit DRG Echinococcus IgG ELISA es un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) en fase solida. Los pocillos de microtitulacion como fase solida estan recubiertos con antigeno de Echinococcus. Las muestras de pacientes diluidas y los controles listos para usar se pipetean en estos pocillos. Durante la incubacion, los anticuerpos especificos de Echinococcus de muestras y controles positivos se unen a los antigenos inmovilizados. Despues de un paso de lavado para eliminar la muestra no unida y el material de control, se dispensan anticuerpos IgG antihumanos conjugados con peroxidasa de rabano picante en los pocillos. Durante una segunda incubacion, este conjugado anti-IgG se une especfficamente a los anticuerpos IgG, lo que da como resultado la formacion de inmunocomplejos ligados a enzimas. Despues de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubacion con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reaccion del indicador enzimatico con acido sulfurico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos lgG específicos de Ecrhinocorrus en la muestra del paciente. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA.

El kit de inmunoensayo enzimático IgM para el virus de la citomegalia (CMV) de DRG proporciona materiales para la determinación cuantitativa y cualitativa de anticuerpos de clase IgM contra el virus de la citomegalia (CMV) en plasma de suero humano (plasma con EDTA, heparina o citrato). Este producto es para uso exclusivo en investigación ; Los clientes internacionales contactan a su representante para recibir información sobre la versión con marcado CE. El DRG Cytomegalie Virus (CMV) IgM ELISA Kit es un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) en fase sólida. Las muestras de los pacientes se diluyen con Sample Diluent y además se incuban con IgG-RF-Sorbent para eliminar la inhibición competitiva de IgG específica. Este pretratamiento evita resultados falsos negativos. Los pocillos de microtitulación como fase sólida se recubren con antígeno de citomegalovirus (CMV) de grado 2 inactivado (cepa AD-169). Las muestras de pacientes diluidas y los controles listos para usar se pipetean en estos pocillos. Durante la incubación, los anticuerpos específicos del virus de la citomegalia (CMV) de las muestras positivas y los controles se unen a los antígenos inmovilizados. Después de un paso de lavado para eliminar la muestra no unida y el material de control, se dispensan anticuerpos IgM anti-humanos conjugados con peroxidasa de rábano picante en los pocillos. Durante una segunda incubación, este conjugado anti IgM se une específicamente a los anticuerpos IgM, lo que da como resultado la formación de inmunocomplejos ligados a enzimas. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgM específicos del virus de la citomegalia (CMV) en la muestra del paciente. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA.

Un inmunoensayo enzimático para la determinación cualitativa y semicuantitativa de anticuerpos de clase IgM contra Brucella en suero y plasma. El kit DRG Brucella IgM ELISA es un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) de fase sólida. Las muestras de los pacientes se diluyen con diluyente de muestra y, además, se incuban con IgG-RF-Sorbent, que contiene anticuerpos de clase IgG antihumanos hiperinmunes para eliminar la inhibición competitiva. de IgG específicas y para eliminar los factores reumatoides. Este pretratamiento evita resultados falsos negativos o falsos positivos. Los pocillos de microtitulación como fase sólida se recubren con antígeno de Brucella abortus inactivado de la cepa S99-Weybridge. Las muestras de pacientes diluidas y los controles listos para usar se pipetean en estos pocillos. Durante la incubación, los anticuerpos específicos de Brucella de muestras y controles positivos se unen a los antígenos inmovilizados. Después de un paso de lavado para eliminar la muestra no unida y el material de control, se dispensan anticuerpos IgM anti-humanos conjugados con peroxidasa de rábano picante en los pocillos. Durante una segunda incubación, este conjugado anti-IgM se une específicamente a los anticuerpos IgM, lo que da como resultado la formación de inmunocomplejos ligados a enzimas. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgM específicos de Brucella en la muestra del paciente. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA.

Un inmunoensayo enzimático para la determinación cualitativa y semicuantitativa de anticuerpos de clase IgG contra Brucella en suero y plasma. Brucella es una pequeña bacteria Gram-negativa (0,4-0,8 µm de diámetro y 0,4-3,0 µm de longitud) que no está flagelada ni forma esporas. Desde el descubrimiento de Brucella melitensis por Bruce en 1887, ha surgido un patrón cada vez más complejo de cepas y cada tipo tiene características epidemiológicas distintivas. Los organismos virulentos de Brucella pueden infectar células fagocíticas y no fagocíticas; los mecanismos de patogenia de la brucelosis en su especie huésped natural y en los seres humanos aún no se conocen por completo. En todo el mundo, la brucelosis sigue siendo una fuente importante de enfermedad en humanos y animales domésticos. Aunque la incidencia y la prevalencia notificadas de la enfermedad varían mucho de un país a otro (desde <0. 01 a >200 por 100.000 habitantes), la brucelosis bovina causada principalmente por B. abortus sigue siendo la forma más extendida. Los grupos de riesgo incluyen trabajadores de mataderos, inspectores de carnes, cuidadores de animales, veterinarios y técnicos de laboratorio. La brucelosis es una enfermedad de declaración obligatoria a nivel nacional y notificable a la autoridad sanitaria local. El kit DRG Brucella IgG ELISA es un ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA) en fase sólida. Los pocillos de microtitulación como fase sólida están recubiertos con antígeno Brucella abortus de la cepa S99-Weybridge. Las muestras de pacientes diluidas y los controles listos para usar se pipetean en estos pocillos. Durante la incubación, los anticuerpos específicos de Brucella de muestras y controles positivos se unen a los antígenos inmovilizados. Después de un paso de lavado para eliminar la muestra no unida y el material de control, se dispensan anticuerpos IgG antihumanos conjugados con peroxidasa de rábano picante en los pocillos. Durante una segunda incubación, este conjugado anti-IgG se une específicamente a los anticuerpos IgG, lo que da como resultado la formación de inmunocomplejos ligados a enzimas. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgG específicos de Brucella en la muestra del paciente. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA. Durante una segunda incubación, este conjugado anti-IgG se une específicamente a los anticuerpos IgG, lo que da como resultado la formación de inmunocomplejos ligados a enzimas. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgG específicos de Brucella en la muestra del paciente. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA. Durante una segunda incubación, este conjugado anti-IgG se une específicamente a los anticuerpos IgG, lo que da como resultado la formación de inmunocomplejos ligados a enzimas. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgG específicos de Brucella en la muestra del paciente. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgG específicos de Brucella en la muestra del paciente. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgG específicos de Brucella en la muestra del paciente. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA.

Kit de prueba ELISA de antígeno de superficie del virus de la hepatitis B humana, solo para uso en exportación

Kit ELISA HBsAg Información general
La infección por hepatitis B se transmite a través de la sangre infectada o las secreciones corporales de las personas infectadas. Dado que el virus de la hepatitis B (VHB) es conocido como una de las principales causas de infecciones de hepatitis transmitidas por la sangre, el análisis de sangre mediante la prueba ELISA HBsAg es una de las formas más eficaces de prevenir la propagación del VHB. Al usar este kit, es importante clasificar la infección por hepatitis B en tres fases de la infección: incubación, aguda y convaleciente. Esto se puede hacer mediante la identificación de marcadores serológicos a través de cada fase. Conocer los marcadores serológicos de HBsAg es un excelente método para el diagnóstico y tratamiento de individuos infectados. Los síntomas de la infección por VHB pueden variar de leves a graves, incluida la enfermedad hepática crónica (cirrosis y carcinoma). El VHB es un envuelto, Virus ADN de doble cadena perteneciente a la familia Hepadnaviridae. El antígeno de superficie de la envoltura exterior del virus de la hepatitis B es HBsAg. Contiene el determinante "a" y se identifica en dos subgrupos (ay y ad). El VHB tiene cuatro subtipos de HBsAg (adw, ady, ayw y ayr) y tiene 10 serotipos principales. El HBsAg se puede identificar de dos a cuatro semanas antes de que los niveles de ALT sean anormales y de tres a cinco semanas antes de que aparezcan los síntomas. El ensayo elisa de HBsAg es uno de los mejores métodos disponibles para la detección de donantes de sangre o en el diagnóstico clínico de personas infectadas con hepatitis B. El HBsAg se puede identificar de dos a cuatro semanas antes de que los niveles de ALT sean anormales y de tres a cinco semanas antes de que aparezcan los síntomas. El ensayo elisa de HBsAg es uno de los mejores métodos disponibles para la detección de donantes de sangre o en el diagnóstico clínico de personas infectadas con hepatitis B. El HBsAg se puede identificar de dos a cuatro semanas antes de que los niveles de ALT sean anormales y de tres a cinco semanas antes de que aparezcan los síntomas. El ensayo elisa de HBsAg es uno de los mejores métodos disponibles para la detección de donantes de sangre o en el diagnóstico clínico de personas infectadas con hepatitis B.

Principio del kit de ensayo ELISA de HBsAg
El kit de prueba ELISA HBsAg emplea una técnica ELISA de sándwich de anticuerpos en la que los anticuerpos monoclonales exclusivos de HBsAg se recubren previamente en tiras de micropocillos de poliestireno. La muestra de suero o plasma se añade junto con un segundo anticuerpo, el conjugado HRP (peroxidasa de rábano picante) y se dirige contra un epítopo diferente de HBsAg. A lo largo del tiempo de incubación, el inmunocomplejo específico que puede haberse formado (que indica la presencia de HBsAg) se captura en la fase sólida. Después del lavado, para eliminar las proteínas séricas y el conjugado de HRP no unido, se añaden a los pocillos soluciones de cromógeno que contienen tetrametilbencidina (TMB) y peróxido de urea. A continuación, los cromógenos incoloros son hidrolizados por el conjugado de HRP unido a un producto de color azul en presencia del inmunocomplejo sándwich de anticuerpo-antígeno-anticuerpo (HRP). Deteniendo la reacción con ácido sulfúrico, el color azul se vuelve amarillo. La intensidad del color puede medirse proporcionalmente a la cantidad de antígeno capturado en los pocillos y a la cantidad en la muestra, respectivamente. Los pocillos permanecen incoloros si el resultado de HBsAg es negativo.

H. pylori ELISA Información general del kit
Helicobacter pylori es una bacteria espiral cultivada a partir de la mucosa gástrica humana identificada por Marshall en 1982. Los estudios han indicado que la presencia de H. pylori está asociada con una variedad de enfermedades gastrointestinales que incluyen gastritis, úlcera duodenal y gástrica, dispepsia no ulcerosa, adenocarcinoma gástrico y linfoma. El organismo está presente en el 95-98% de los pacientes con úlcera duodenal y en el 60-90% de los pacientes con úlcera gástrica. Múltiples estudios también han demostrado que la eliminación del organismo mediante la terapia antimicrobiana se correlaciona con la resolución de los síntomas y la curación de enfermedades. Los pacientes que presentan síntomas clínicos relacionados con el tracto gastrointestinal pueden recibir un diagnóstico de infección por H. pylori mediante dos métodos:
1. Las técnicas invasivas incluyen biopsia seguida de cultivo o examen histológico de la muestra de biopsia o detección directa de actividad de ureasa.
2. Las técnicas no invasivas incluyen pruebas de aliento con urea y métodos serológicos. Las pruebas serológicas se emplean para detectar anticuerpos como respuesta inmune humana a H. pylori. Dos métodos parecen ser de gran interés con respecto a su uso en la serología de rutina de H. pylori, a saber, ELISA y Western immunoblot porque ofrecen la mayor versatilidad en lo que respecta a la especificidad de la inmunoglobulina y relativa facilidad de uso.

Principio del kit de prueba de antígeno H. pylori Elisa
El anticuerpo H. pylori purificado se recubre en la superficie de los micropocillos. Se agrega una alícuota de muestra de heces diluida a los pocillos y los antígenos de H. pylori, si están presentes, se unen al anticuerpo. Todos los materiales no unidos se eliminan por lavado. Después de agregar el conjugado enzimático, se une al complejo antígeno-anticuerpo. El exceso de conjugado enzimático se elimina por lavado y se añade sustrato cromogénico TMB. La reacción catalítica del conjugado enzimático se detiene en un momento específico. La intensidad del color generado es proporcional a la cantidad de antígeno en la muestra. Los resultados son leídos por un lector de micropocillos comparados de manera paralela con el calibrador y los controles.

Kit de prueba ELISA de IgG para Chlamydia trachomatis humana, uso exclusivo para investigación y exportación

El ELISA de automatización de diagnóstico, Chlamydia Trachomatis IgG está diseñado para evaluar el estado serológico de un paciente frente a la infección por Chlamydia Trachomatis. También se utiliza para evaluar la presencia de un aumento significativo de IgG específica en sueros pareados como indicativo de una infección reciente o actual por Chlamydia Trachomatis.
Principio de la prueba ELISA IgG de Chlamydia Trachomatis:
El antígeno de Chlamydia Trachomatis purificado se recubre en la superficie de los micropocillos. El suero del paciente diluido se agrega a los pocillos y el anticuerpo específico IgG contra Chlamydia Trachomatis, si está presente, se une al antígeno. Todos los materiales no unidos se eliminan por lavado. Después de agregar el conjugado enzimático, se une al complejo antígeno-anticuerpo. El exceso de conjugado enzimático se elimina por lavado y se añade el sustrato cromogénico TMB. La reacción catalítica del conjugado enzimático se detiene en un momento específico. La intensidad del color generado es proporcional a la cantidad de anticuerpo específico IgG en la muestra. Los resultados son leídos por un lector de micropocillos comparados de manera paralela con el calibrador y los controles.

Kit de prueba ELISA de IgM para Chlamydia trachomatis humana, uso exclusivo para investigación y exportación

El kit ELISA de IgM para Chlamydia Trachomatis de Diagnostic Automation está diseñado para la determinación de anticuerpos IgM específicos para Chlamydia en una sola muestra de suero humano, mediante un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas.

Prueba ELISA IgM para Chlamydia Trachomatis Información general
Chlamydia trachomatis es uno de los patógenos humanos más comunes. De los 15 serotipos reconocidos, se ha demostrado que 4 (A, B, Ba y C) causan tracoma hiperendémico que causa ceguera, una enfermedad que afecta a cientos de millones de personas en los países en desarrollo. Tres serotipos (L-1, L-2 y L-3) son las causas del linfogranuloma venéreo (LGV), una enfermedad sistémica de transmisión sexual. Los otros serotipos (D a K) se han asociado con infecciones del tracto genital y casos esporádicos de conjuntivitis en sociedades industrializadas. Estos agentes son la principal causa reconocida de uretritis no gonocócica en hombres, en quienes también pueden causar epididimitis. En las mujeres, C. trachomatis causa cervicitis y se ha asociado con salpingitis aguda. Los bebés que nacen a través de un canal de parto infectado pueden contraer la infección y luego desarrollar conjuntivitis de inclusión del recién nacido y/o el característico síndrome de neumonía por clamidia. Los altos niveles de anticuerpos IgG anticlamidia tienen valor diagnóstico en infecciones crónicas o sistémicas como salpingitis, infertilidad mecánica, perihepatitis, epididimitis, síndrome de Reiter y neumonitis. El kit de ELISA de Chlamydia Trachomatis IgM de automatización de diagnóstico emplea el antígeno de reacción amplia LGV tipo 2 de Chlamydia Trachomatis. Detectará anticuerpos contra Chlamydia Trachomatis, Chlamydia Psittaci y Chlamydia Pneumoniae (TWAR). epididimitis, síndrome de Reiter y neumonitis. El kit de ELISA de Chlamydia Trachomatis IgM de automatización de diagnóstico emplea el antígeno de reacción amplia LGV tipo 2 de Chlamydia Trachomatis. Detectará anticuerpos contra Chlamydia Trachomatis, Chlamydia Psittaci y Chlamydia Pneumoniae (TWAR). epididimitis, síndrome de Reiter y neumonitis. El kit de ELISA de Chlamydia Trachomatis IgM de automatización de diagnóstico emplea el antígeno de reacción amplia LGV tipo 2 de Chlamydia Trachomatis. Detectará anticuerpos contra Chlamydia Trachomatis, Chlamydia Psittaci y Chlamydia Pneumoniae (TWAR).

Prueba ELISA HCV Ab de 450 nm Información general:
Para más del 50% de los pacientes, el VHC se convierte en hepatitis crónica y se ha convertido en la principal causa de cirrosis hepática y carcinomas hepatocelulares. El VHC ahora se acepta como el principal agente de infección por transfusión de hepatitis no A y no B. El VHC se define como una envoltura de ARN monocatenario de sentido positivo (9,5 kb) perteneciente a la familia Flaviviridae. La clasificación del virus de la hepatitis C se establece a través de seis genotipos principales y una serie de subtipos de VHC. Las transmisiones de donantes de sangre del virus de la hepatitis C han disminuido notablemente desde que comenzaron las pruebas de detección en 1990. Se han establecido tres generaciones de pruebas ELISA para el VHC y cada generación ha dado como resultado una mejora en la sensibilidad para detectar anti-VHC.

Principio de la prueba ELISA Ab VHC:
El principio de la prueba ELISA VHC implica un procedimiento de incubación de dos pasos en el que se establece la técnica ELISA indirecta de fase sólida para anticuerpos VHC. En esta prueba ELISA de VHC de tercera generación, los antígenos altamente inmunorreactivos recombinantes correspondientes a las regiones centrales y no estructurales del VHC se recubren previamente en las tiras de micropocillos de poliestireno.

ELISA Hepatitis HBsAb

Kit de prueba ELISA de IgM para HAV humano, solo para uso en exportación

La prueba ELISA HAV IgM es un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) que se utiliza para la determinación cualitativa de anticuerpos de clase IgM contra el virus de la hepatitis A (HAV-IgM) en suero/plasma. El propósito de la prueba ELISA HAV IgM es para el diagnóstico y seguimiento de pacientes con sospecha de virus de la hepatitis A.

Principio de la prueba HAV IgM ELISA:
El método principal de HAV IgM ELISA es un ensayo ELISA de captura de anticuerpos de incubación en dos pasos en fase sólida. En este kit ELISA de IgM para HAV, las tiras de micropocillos de poliestireno están recubiertas previamente con anticuerpos contra las proteínas M de inmunoglobulina humana (anti-cadena u). Durante la primera incubación se añade la muestra de suero o plasma. En este punto, los pocillos capturarán cualquier anticuerpo IgM. A continuación, se añaden los antígenos del VHA conjugados con el conjugado de HRP y, en este momento, se identificará cualquier IgM específica del VHA capturada durante la fase sólida. En el transcurso de la segunda incubación, los antígenos conjugados con HRP reaccionarán solo con los anticuerpos IgM del VHA.

Kit de prueba ELISA de IgG para HAV humano, solo para uso en exportación

La prueba ELISA IgG HAV es un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) que se utiliza para la determinación cualitativa de anticuerpos de clase IgG contra el virus de la hepatitis A (HAV-IgG) en suero/plasma. El propósito de la prueba ELISA HAV IgG es para el diagnóstico y seguimiento de pacientes con sospecha de virus de la hepatitis A.

Principio de la prueba HAV IgG ELISA:
El método principal de HAV IgG ELISA es un ensayo de fase sólida que presenta un principio competitivo de incubación de un solo paso. Cuando los anticuerpos HAV IgG están presentes, compiten con los anticuerpos monoclonales HAV IgG designados con HRP-Conjugate por una cantidad fija de antígenos HAV purificados que se recubrieron previamente en los pocillos. Si HAV IgG no está presente, HAV IgG (marcada con HRP) se unirá junto con los antígenos dentro de los pocillos.

H. Pylori IGM Elisa

Kit Giardia ELISA Antecedentes:
Giardia lamblia es el parásito protozoario responsable de la enfermedad giardiasis. Los síntomas de la giardiasis aguda incluyen diarrea, náuseas, pérdida de peso, malabsorción, calambres abdominales, flatulencia y anemia. La enfermedad puede manifestarse como una infección aguda, crónica o asintomática. La giardiasis es la enfermedad parasitaria más prevalente en los Estados Unidos y es responsable de aproximadamente 100 millones de infecciones leves y 1 millón de infecciones graves cada año. El modo de transmisión de Giardia es a través de la ingestión fecal-oral de quistes. Se han documentado epidemias de giardiasis en guarderías y por beber agua contaminada.
Principio de la prueba Giardia ELISA:
durante la primera incubación, los anticuerpos monoclonales adheridos a los micropocillos capturan el antígeno específico de Giardia presente en las muestras de heces. Los pocillos se incuban y se lavan antes de añadir anticuerpos policlonales anti-Giardia conjugados con peroxidasa de rábano picante. El conjugado enzimático intercalará cualquier antígeno unido a los pocillos. Después de los lavados para eliminar la enzima no unida, se agrega un cromógeno que desarrolla un color azul en presencia del
complejo enzimático. La solución de parada finaliza la reacción

E Antecedentes del kit histolytica ELISA
E. histolytica es el parásito protozoario responsable de la enfermedad amebiasis. Los síntomas de la amebiasis aguda incluyen diarrea y colitis. La enfermedad puede manifestarse como una infección aguda, crónica o asintomática. Además, un porcentaje de las infecciones amebianas intestinales se volverán extraintestinales y causarán abscesos en varios órganos. Si se sospecha amebiasis extraintestinal, se debe utilizar una prueba serológica (como E. histolytica Serology ELISA) para el diagnóstico. En el momento en que se producen los abscesos, las heces de los pacientes normalmente están libres de amebas. El modo de transmisión de E. histolytica es típicamente a través de la ingestión fecal-oral de quistes, a menudo al beber agua contaminada. Se han documentado epidemias de amebiasis en países desarrollados, pero el parásito es bastante común en países subdesarrollados.

Principio de la prueba ELISA de E. histolytica:
durante la primera incubación, los anticuerpos adheridos a los pocillos capturan los antígenos de E. histolytica presentes en el sobrenadante de las heces. La segunda incubación añade un anti-E adicional. anticuerpo histolytica que intercala el antígeno. La siguiente incubación añade un anticuerpo anti-segundo conjugado con peroxidasa. Después de los lavados para eliminar la enzima no unida, se agrega un cromógeno que desarrolla un color azul en presencia del complejo enzimático y el peróxido. La solución de parada finaliza la reacción y cambia el color azul a amarillo.

El kit de prueba HBcAb ELISA es un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas para la identificación cualitativa de anticuerpos contra el antígeno de la hepatitis B (HBcAg) en suero/plasma humano.

Prueba ELISA HBcAb Principio:
El sistema de la prueba ELISA HBcAb se basa en el principio competitivo de incubación en fase sólida en un solo paso. Cuando el anti-HBc está presente, compite con el anti-HBc monoclonal conjugado con peroxidasa de rábano picante (HRP-Conjugate) por una cantidad fija de HBcAg purificado recubierto previamente en los pocillos. Para obtener más detalles, consulte las instrucciones de uso.

El kit de inmunoensayo enzimático DRG Toxoplasma gondii IgG proporciona materiales para la determinación cuantitativa y cualitativa de anticuerpos de clase IgG contra Toxoplasma gondii en suero y plasma humanos. El kit DRG Toxoplasma gondii IgG ELISA es un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) en fase sólida. Los pocillos de microtitulación como fase sólida están recubiertos con antígeno soluble de Toxoplasma gondii inactivado (cepa RH). Las muestras de pacientes diluidas y los controles listos para usar se pipetean en estos pocillos. Durante la incubación, los anticuerpos específicos de Toxoplasma gondii de las muestras positivas y los controles se unen a los antígenos inmovilizados. Después de un paso de lavado para eliminar la muestra no unida y el material de control, se dispensan anticuerpos IgG antihumanos conjugados con peroxidasa de rábano picante en los pocillos. Durante una segunda incubación, este conjugado anti-IgG se une específicamente a los anticuerpos IgG, lo que da como resultado la formación de inmunocomplejos ligados a enzimas. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgG específicos de Toxoplasma gondii en la muestra del paciente. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgG específicos de Toxoplasma gondii en la muestra del paciente. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgG específicos de Toxoplasma gondii en la muestra del paciente. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA.

El DRG Herpes Simplex Virus Type 2 IgM Enzyme Immunoassay Kit proporciona materiales para la determinación cualitativa y semicuantitativa de anticuerpos de clase IgM contra el HSV-2 en suero. Este producto es solo para uso de investigación; Los clientes internacionales contactan a su representante para recibir información sobre la versión con marcado CE. El DRG Herpes Simplex Virus Type 2 IgM ELISA Kit es un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) en fase sólida. Las muestras de los pacientes se diluyen con diluyente de muestras y, además, se incuban con IgG-RF-Sorbent, que contiene anticuerpos de clase IgG antihumanos hiperinmunes para eliminar la inhibición competitiva de IgG específica y eliminar los factores reumatoides. Este pretratamiento evita resultados falsos negativos o falsos positivos. Los pocillos de microtitulación como fase sólida se recubren con proteína gG2 nativa de HSV-2. Las muestras de pacientes diluidas y los controles listos para usar se pipetean en estos pocillos. Durante la incubación, los anticuerpos específicos contra el VHS-2 de las muestras y los controles positivos se unen a los antígenos inmovilizados. Después de un paso de lavado para eliminar la muestra no unida y el material de control, se dispensan anticuerpos IgM anti-humanos conjugados con peroxidasa de rábano picante en los pocillos. Durante una segunda incubación, este conjugado anti-IgM se une específicamente a los anticuerpos IgM, lo que da como resultado la formación de inmunocomplejos ligados a enzimas. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgM específicos de HSV-2 en la muestra del paciente. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA.

El kit de inmunoensayo enzimático IgG del virus del herpes simple tipo 2 de DRG proporciona materiales para la determinación cualitativa y semicuantitativa de anticuerpos de clase IgG contra el virus del herpes simple tipo 2 (VHS-2) en suero y plasma humanos. El kit DRG HSV 2 IgG ELISA es un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) en fase sólida. Los pocillos de microtitulación como fase sólida se recubren con proteína gG2 nativa de HSV-2. Las muestras de pacientes diluidas y los controles listos para usar se pipetean en estos pocillos. Durante la incubación, los anticuerpos específicos contra el VHS 2 de las muestras positivas y los controles se unen a los antígenos inmovilizados. Después de un paso de lavado para eliminar la muestra no unida y el material de control, se dispensan anticuerpos IgG antihumanos conjugados con peroxidasa de rábano picante en los pocillos. Durante una segunda incubación, este conjugado anti-IgG se une específicamente a los anticuerpos IgG, lo que da como resultado la formación de inmunocomplejos ligados a enzimas. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgG específicos de HSV 2 en la muestra del paciente. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgG específicos de HSV 2 en la muestra del paciente. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgG específicos de HSV 2 en la muestra del paciente. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA.

Un inmunoensayo enzimático para la determinación cualitativa y semicuantitativa de anticuerpos de clase IgM contra el virus del herpes simple tipo 1 + 2 en suero y plasma humanos. Este producto es solo para uso de investigación; Los clientes internacionales contactan a su representante para recibir información sobre la versión con marcado CE. El DRG Herpes Simplex Virus Type 1 + 2 IgM ELISA Kit es un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) de fase sólida. Las muestras de los pacientes se diluyen con diluyente de muestras y, además, se incuban con IgG-RF-Sorbent, que contiene IgG-antihumano hiperinmune. clase de anticuerpo para eliminar la inhibición competitiva de IgG específica y para eliminar los factores reumatoides. Este pretratamiento evita resultados falsos negativos o falsos positivos. Los pocillos de microtitulación como fase sólida se recubren con proteína gG1 recombinante de HSV-1 y proteína gG2 nativa de HSV-2. Las muestras de pacientes pretratadas y los controles listos para usar se pipetean en estos pocillos. Durante la incubación, los anticuerpos específicos del virus del herpes simple tipo 1 + 2 de las muestras positivas y los controles se unen a los antígenos inmovilizados. Después de un paso de lavado para eliminar la muestra no unida y el material de control, se dispensan anticuerpos IgM anti-humanos conjugados con peroxidasa de rábano picante en los pocillos. Durante una segunda incubación, este conjugado anti-IgM se une específicamente a los anticuerpos IgM, lo que da como resultado la formación de inmunocomplejos ligados a enzimas. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgM específicos del virus del herpes simple tipo 1 + 2 en la muestra del paciente. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA.

Un inmunoensayo enzimático para la determinación cualitativa y semicuantitativa de anticuerpos de clase IgG contra el virus del herpes simple tipo 1+ 2 en suero y plasma. Este producto es solo para uso de investigación; Los clientes internacionales contactan a su representante para recibir información sobre la versión con marcado CE. El DRG Herpes Simplex Virus Type 1+2 IgG ELISA Kit es un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) en fase sólida. Los pocillos de microtitulación como fase sólida están recubiertos con proteína gG1 recombinante de HSV-1 y proteína gG2 nativa de HSV-2. Las muestras de pacientes diluidas y los controles listos para usar se pipetean en estos pocillos. Durante la incubación, los anticuerpos específicos del virus del herpes simple tipo 1+2 de las muestras positivas y los controles se unen a los antígenos inmovilizados. Después de un paso de lavado para eliminar la muestra no unida y el material de control, se dispensan anticuerpos IgG antihumanos conjugados con peroxidasa de rábano picante en los pocillos. Durante una segunda incubación, este conjugado anti-IgG se une específicamente a los anticuerpos IgG, lo que da como resultado la formación de inmunocomplejos ligados a enzimas. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgG específicos del virus del herpes simple tipo 1+2 en la muestra del paciente. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA.

El kit de inmunoensayo enzimático IgG para el virus del herpes simple tipo 1 de DRG proporciona materiales para la determinación cualitativa y semicuantitativa de anticuerpos de clase IgG contra el virus del herpes simple tipo 1 en suero y plasma humanos. El DRG Herpes Simplex Virus Type 1 IgG ELISA Kit es un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) en fase sólida. Los pocillos de microtitulación como fase sólida están recubiertos con proteína gG1 recombinante de HSV-1. Las muestras de pacientes diluidas y los controles listos para usar se pipetean en estos pocillos. Durante la incubación, los anticuerpos específicos del virus del herpes simple tipo 1 de las muestras positivas y los controles se unen a los antígenos inmovilizados. Después de un paso de lavado para eliminar la muestra no unida y el material de control, se dispensan anticuerpos IgG antihumanos conjugados con peroxidasa de rábano picante en los pocillos. Durante una segunda incubación, este conjugado anti-IgG se une específicamente a los anticuerpos IgG, lo que da como resultado la formación de inmunocomplejos ligados a enzimas. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgG específicos del virus del herpes simple tipo 1 en la muestra del paciente. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgG específicos del virus del herpes simple tipo 1 en la muestra del paciente. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgG específicos del virus del herpes simple tipo 1 en la muestra del paciente. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA.

Un inmunoensayo enzimático para la determinación cualitativa y semicuantitativa de anticuerpos de clase IgM contra el antígeno de la cápside viral de Epstein-Barr en suero humano. El kit DRG Epstein-Barr Virus (VCA) IgM ELISA es un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) en fase sólida. Las muestras de los pacientes se diluyen con diluyente de muestras y, además, se incuban con IgG-RF-Sorbent, que contiene anticuerpos de clase IgG antihumanos hiperinmunes para eliminar la inhibición competitiva de IgG específica y eliminar los factores reumatoides. Este pretratamiento evita resultados falsos negativos o falsos positivos. Los pocillos de microtitulación como fase sólida se recubren con antígeno gp 125 de la cápside viral de Epstein-Barr inactivado. Las muestras de pacientes pretratadas y los controles listos para usar se pipetean en estos pocillos. Durante la incubación, los anticuerpos específicos del antígeno de la cápside viral de Epstein-Barr de las muestras positivas y los controles se unen a los antígenos inmovilizados. Después de un paso de lavado para eliminar la muestra no unida y el material de control, se dispensan anticuerpos IgM anti-humanos conjugados con peroxidasa de rábano picante en los pocillos. Durante una segunda incubación, este conjugado anti-IgM se une específicamente a los anticuerpos IgM, lo que da como resultado la formación de inmunocomplejos ligados a enzimas. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgM específicos del antígeno de la cápside viral de Epstein-Barr en la muestra del paciente. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA.

Un inmunoensayo enzimático para la determinación cualitativa y semicuantitativa de anticuerpos de clase IgG contra el virus de Epstein Barr (VCA) en suero y plasma. El kit DRG Epstein Barr Virus (VCA) IgG ELISA es un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) en fase sólida. Los pocillos de microtitulación como fase sólida están recubiertos con antígeno inactivado del virus Epstein Barr (VCA) (proteína rec. p18 + p23). Las muestras de pacientes diluidas y los controles listos para usar se pipetean en estos pocillos. Durante la incubación, los anticuerpos específicos del virus de Epstein Barr (VCA) de las muestras positivas y los controles se unen a los antígenos inmovilizados. Después de un paso de lavado para eliminar la muestra no unida y el material de control, se dispensan anticuerpos IgG antihumanos conjugados con peroxidasa de rábano picante en los pocillos. Durante una segunda incubación, este conjugado anti-IgG se une específicamente a los anticuerpos IgG, lo que da como resultado la formación de inmunocomplejos ligados a enzimas. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgG específicos del virus de Epstein Barr (VCA) en la muestra del paciente. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgG específicos del virus de Epstein Barr (VCA) en la muestra del paciente. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgG específicos del virus de Epstein Barr (VCA) en la muestra del paciente. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA.

El DRG CMV ELISA proporciona materiales para la determinación cuantitativa y cualitativa de anticuerpos de clase IgG contra el citomegalovirus (CMV) en suero y plasma humanos (plasma con EDTA, heparina o citrato). Este producto es solo para uso de investigación; Los clientes internacionales contactan a su representante para recibir información sobre la versión con marcado CE. El kit DRG CMV IgG ELISA es un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) en fase sólida. Los pocillos de microtitulación como fase sólida se recubren con antígeno de citomegalovirus (CMV) de grado 2 inactivado (cepa AD-169). Las muestras de pacientes diluidas y los controles listos para usar se pipetean en estos pocillos. Durante la incubación, los anticuerpos específicos del citomegalovirus (CMV) de las muestras positivas y los controles se unen a los antígenos inmovilizados. Después de un paso de lavado para eliminar la muestra no unida y el material de control, se dispensan anticuerpos IgG antihumanos conjugados con peroxidasa de rábano picante en los pocillos. Durante una segunda incubación, este conjugado anti-IgG se une específicamente a los anticuerpos IgG, lo que da como resultado la formación de inmunocomplejos ligados a enzimas. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgG específicos de citomegalovirus (CMV) en la muestra. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA. Durante una segunda incubación, este conjugado anti-IgG se une específicamente a los anticuerpos IgG, lo que da como resultado la formación de inmunocomplejos ligados a enzimas. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgG específicos de citomegalovirus (CMV) en la muestra. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA. Durante una segunda incubación, este conjugado anti-IgG se une específicamente a los anticuerpos IgG, lo que da como resultado la formación de inmunocomplejos ligados a enzimas. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgG específicos de citomegalovirus (CMV) en la muestra. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgG específicos de citomegalovirus (CMV) en la muestra. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgG específicos de citomegalovirus (CMV) en la muestra. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA.

Un inmunoensayo enzimático para la determinación cualitativa y semicuantitativa de anticuerpos de clase IgM contra Chlamydia trachomatis en suero y plasma. El kit DRG Chlamydia trachomatis IgM ELISA es un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) en fase sólida. Las muestras de los pacientes se diluyen con Sample Diluent y además se incuban con IgG-RF-Sorbent para eliminar la inhibición competitiva de IgG específica. Este pretratamiento evita resultados falsos negativos. Los pocillos de microtitulación como fase sólida se recubren con antígeno de Chlamydia trachomatis de cuerpos elementales inactivado. Las muestras de pacientes diluidas y los controles listos para usar se pipetean en estos pocillos. Durante la incubación, los anticuerpos específicos de Chlamydia trachomatis de las muestras positivas y los controles se unen a los antígenos inmovilizados. Después de un paso de lavado para eliminar la muestra no unida y el material de control, se dispensan anticuerpos IgM anti-humanos conjugados con peroxidasa de rábano picante en los pocillos. Durante una segunda incubación, este conjugado anti-IgM se une específicamente a los anticuerpos IgM, lo que da como resultado la formación de inmunocomplejos ligados a enzimas. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgM específicos de Chlamydia trachomatis en la muestra del paciente. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA.

Un inmunoensayo enzimático para la determinación cualitativa y semicuantitativa de anticuerpos de clase IgG contra Chlamydia trachomatis en suero y plasma. El kit DRG Chlamydia trachomatis IgG ELISA es un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) en fase sólida. Los pocillos de microtitulación como una fase sólida están recubiertos con antígeno inactivado de cuerpos elementales de Chlamydia trachomatis. Las muestras de pacientes diluidas y los controles listos para usar se pipetean en estos pocillos. Durante la incubación, los anticuerpos específicos de Chlamydia trachomatis de las muestras positivas y los controles se unen a los antígenos inmovilizados. Después de un paso de lavado para eliminar la muestra no unida y el material de control, se dispensan anticuerpos IgG antihumanos conjugados con peroxidasa de rábano picante en los pocillos. Durante una segunda incubación, este conjugado anti-IgG se une específicamente a los anticuerpos IgG, lo que da como resultado la formación de inmunocomplejos ligados a enzimas. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgG específicos de Chlamydia trachomatis en la muestra del paciente. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgG específicos de Chlamydia trachomatis en la muestra del paciente. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgG específicos de Chlamydia trachomatis en la muestra del paciente. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA.

Los pozos de microtitulación están recubiertos con un anticuerpo monocional [de ratón] dirigido hacia un sitio antigénico único en una molécula prolactina. Una alícuota de la muestra del paciente que contiene prolactina endógena se incuba en el pocillo recubierto con conjugado enzimático, que es un anticuerpo anti prolactina conjugado con peroxidasa de rábano picante. Después de la incubación, el conjugado no unido se lava. La cantidad de peroxidasa unida es proporcional a la concentración de prolactina en la muestra. Habiendo agregado la solución de sustrato, la intensidad del color desarrollado es proporcional a la concentración de prolactina en la muestra del paciente.

La secreción basal de LH en los hombres es episódica y tiene la función principal de estimular las células intersticiales para producir testosterona en las mujeres está sujeta al complejo cliclo ovulatorio de las mujeres sanas que mestrúan y depende de una secuencia de eventos hormonale LH ELISA en un ensayo inmunoabsorvente ligado a enzimas (ELISA) en fase sólida basado en el principio de sándwich.

Los pozos de microtitulación están recubiertos con un anticuerpo monocional [de ratón] dirigido hacia un sitio antigénico único en una molécula de LH. Una alícuota de la muestra del paciente que contiene LH endógena se incuba en el pocillo recubierto con conjugado enzimático, que es un anticuerpo monocional anti LH conjugado con peroxidasa de rábano picante. Después de la incubación, el conjugado no unido se lava.

La cantidad de peroxidasa unida es proporcional a la concentración de LH en la muestra. Habien agregado la solución de sustrato, la intensidad de color desarrollado es proporcional a la concentración de LH en la muestra del paciente.

Un inmunoensayo enzim'atico para la medici'on cuantitativa de la hormona estimulante del folículo (FSH) en suero. La hormona estimulante del folículo (FSH) y la hormona involucradas en el control del crecimiento y las actividades reproductivas de los tejidos gonadales, que sintetizan y secretan hormonas sexuales masculinas y femeninas a través de una relación de retroalimentación negativa.

DRG FSH ELISA es un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) en fase sólida basado en el principio de sandwich. Los pozos de microtitulación están recubiertos con un anticuerpo monoclonal dirigido hacia un sitio de antígeno único en una molécula de FSH. Una alícuota de la muestra del paciente que contiene FSG endógena se incuba en el pocillo recubierto con conjugado enzimático, que es un anticuerpo monoclonal anti FSH conjugado con peroxiadas de rábano picante. Después de la incubación, el conjugado no unido se lava la cantidad de peroxidasa unida es proporcional a la concentración de FSH en la muestra.

Un inmunoensayo enzimático para la medición cuantitativa de la gonadotropina coriónica humana total (hCG y b-hCG) en suero. Este producto es solo para uso de investigación; Los clientes internacionales contactan a su representante para recibir información sobre la versión con marcado CE. El kit ELISA Beta-HCG de DRG es un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) en fase sólida basado en el principio de sándwich. Los pozos de microtitulación están recubiertos con un anticuerpo monoclonal [ratón] dirigido hacia un sitio antigénico único en una molécula Beta-HCG. Una alícuota de la muestra que contiene Beta-HCG y/o HCG endógena se incuba en el pocillo recubierto con conjugado enzimático, que es un anticuerpo anti-Beta-HCG conjugado con peroxidasa de rábano picante. Después de la incubación, el conjugado no unido se lava. La cantidad de peroxidasa unida es proporcional a la concentración de Beta-HCG/HCG en la muestra.

Las medicionas de estradiol sérico son un índice valioso para evaluar una variedad de disfunciones menstruales, como la pubertada precoz o retrasada en las niñas a la amenorrea y la menopausia primarias y secundarias. Se ha informado que los niveles de estradio aumentan en pacientes con síndrome de feminización, ginecomastía y tumoresa testiculares.
Los pocillos de microtitulación están recubiertos con un anticuerpo policional [de conejo] dirigido hacia un sitio antigénico de la molécula de estradiol.

Durante la primera incubación, de estradiol de la muestra añadida compite con el conjugado enzimático añadido, que es estradiol conjugado con peroxidasa de rábano picante, para unirse al anticuerpo recubierto. Después de un paso de lavado para eliminar las suscancias no unidas, la fase sólida se incuba con la solución de sustrato. La reacción colorimétrica se detiene mediante la adición de solución de parada. La intensidad del color es inversamente proporcional a la concentración del analito en la muestra.

El ELISA de progresterona DRG es un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) en fase sólida basado en el principio de unión competitiva.
Los pozos de microtitulación están recubiertos con un anticuerpo policlonal (de conejo) dirigido hacia un sitio antigénico único de la molécula de progesterona. Durante la primera incubación, la progesterona de la muestra añadida compite con el conjugado enzimático añadido, que es una molécula de progesterona conjugada con peroxidasa de rábano picante, para unirse al anticuerpo recubierto después de un paso de lavado, para eliminar todas las sustancias no unidas, la fase sólida se incuba con la solución de sustrato. La reacción colorimétrica se detiene abruptamente mediante la adición de solución de parada y se mide la densidad óptica (DO) del producto amarillo resultante. La intensidad de color es inversamente proporcional a la concentración del analito en la muestra.

DRG Cortisol ELISA es un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) en fase s61ida, basado en el principio de union competitiva.
Los pozos de microtitulaci6n estan recubiertos con un anticuerpo monoclonal dirigido hacia un sitio antigenico enla molecula de cortisol.
El cortisol end6geno de una muestra de un paciente compile con un conjugado de cortisolperoxidasa de rabano picante para unirse al anticuerpo recubierto. Despues de la incubaci6n, el conjugado no unido se lava.
La cantidad de conjugado de peroxidasa unido es inversamente proporcional a la concentraci6n de cortisol en lamuestra. Despues de la adici6n de la soluci6n de sustrato, la intensidad del color desarrollado es inversamente proporcional a la concentraci6n de cortisol en la muestra del paciente.

Un inmunoensayo enzimatico para la determinaci6n cuantitativa de ACTH (hormona adrenocorticotr6pica) en plasma. secretada par la hip6fisis para regular la producci6n de hormonas esteroides par parte de la corteza suprarrenal.

El inmunoensayo DRG ACTH es un ELISA [ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas] de dos sitios para la medici6n de la cadena de 39 aminoacidos biol6gicamente activa de ACTH. anticuerpo policlonal de cabra contra la ACTH humana, purificado por cromatografia de afinidad, y un anticuerpo monoclonal de rat6n contra la ACTH humana son especfficos para regiones bien definidas en la molecula de ACTH.
En este ensayo, los calibradores, los controles o las muestras de pacientes se incuban simultaneamente con el anticuerpo marcado con enzima y un anticuerpo acoplado con biotina en un pocillo de microplaca recubierto con estreptavidina. Al final de la incubaci6n del ensayo, el micropocillo se lava para eliminar los componentes no unidos y la enzima unida a la fase s6Iida se incuba con el sustrato, tetrametilbencidina (TMB). Luego se agrega una soluci6n de parada acida para detener la reacci6n y convertir el color a amarillo. La intensidad del color amarillo es directamente proporcional a la concentraci6n de ACTH en la muestra.

La testosterona endógena de una muestra compite con un conjugado de peroxidasa de rábano picante de testosterona para unirse al anticuerpo recubierto. Después de la incubación, el conjugado no unido se lava. La cantidad de conjugado de peroxidasa unido es inversamente proporcional a la concentración de testosterona en la muestra. Después de la adición de la solución de sustrato, la intensidad del color desarrollado es inversamente proporcional a la concentración de testosterona en la muestra.

Determinación cuantitativa de autoanticuerpos de peroxidasa tiroidea (TPO) en suero o plasma humano mediante un inmunoensayo enzimático en microplaca. Las mediciones de los autoanticuerpos TPO pueden ayudar en el diagnóstico de ciertas enfermedades de la tiroides, como las de Hashimoto y Grave, así como el bocio no tóxico. Se ha demostrado que los anticuerpos contra la peroxidasa tiroidea están presentes de manera característica en pacientes con tiroiditis de Hashimoto (95%), mieledema idiopático (90%) y enfermedad de Graves (80%)1. De hecho, el 72% de los pacientes positivos para anti-TPO presentan algún grado de disfunción tiroidea. Esto ha llevado a que la medición clínica se convierta en una herramienta valiosa en el diagnóstico de la disfunción tiroidea. En el pasado, las mediciones de anticuerpos contra la TPO se realizaban mediante hemaglutinación pasiva (PHA). Las pruebas de PHA no tienen la sensibilidad del inmunoensayo enzimático y están limitadas por la interpretación subjetiva. Este procedimiento, con la sensibilidad mejorada de la EIA, permite la detectabilidad de niveles subclínicos de anticuerpos contra TPO. Además, los resultados se cuantifican mediante un espectrofotómetro, lo que elimina la interpretación subjetiva. La metodología del inmunoensayo enzimático en microplacas proporciona al técnico una sensibilidad óptima y requiere pocas manipulaciones técnicas. En este método, primero se añade suero de referencia, muestra de paciente diluida o control a un pocillo de microplaca. Se añade antígeno de peroxidasa tiroidea biotinilada (TPO) y luego se mezclan los reactivos. La reacción resulta entre los autoanticuerpos contra TPO y la TPO biotinilada para formar un complejo inmunológico, que se deposita en la superficie de los pocillos recubiertos con estreptavidina a través de la reacción de alta afinidad de la biotina y la estreptavidina. Una vez completado el período de incubación requerido, la aspiración o decantación separa los reactivos que no están adheridos a los pocillos. Luego se agrega un conjugado de enzima anti-IgG humana para permitir la cuantificación de la reacción mediante la interacción con la IgG humana del complejo inmunológico. Después del lavado, la actividad enzimática se determina mediante la reacción con el sustrato para producir color. El empleo de varias referencias séricas de actividad de anticuerpos conocida permite la construcción de un gráfico de actividades enzimáticas y de anticuerpos. A partir de la comparación con la curva de respuesta a la dosis, la actividad enzimática de una muestra desconocida se puede correlacionar con el nivel de anticuerpos autoinmunes.

Un inmunoensayo enzimático para la determinación cuantitativa ultrasensible de la hormona estimulante de la tiroides (U-TSH) en suero. La determinación de los niveles séricos o plasmáticos de la hormona estimulante de la tiroides (TSH o tirotropina) se reconoce como una medida importante en la evaluación de la función tiroidea.1 La hormona estimulante de la tiroides es secretada por el lóbulo anterior de la glándula pituitaria e induce la producción y liberación de de tiroxina (T4) y triyodotironina (T3) de la glándula tiroides.2 Es una glicoproteína con un peso molecular de aproximadamente 28.000 daltons, que consta de dos subunidades químicamente diferentes, alfa y beta.3 Aunque la concentración de TSH en sangre es extremadamente bajo, es esencial para el mantenimiento de la función tiroidea normal. La liberación de TSH está regulada por una hormona liberadora de TSH (TRH) producida por el hipotálamo. Los niveles de TSH y TRH están inversamente relacionados con el nivel de hormona tiroidea. Cuando hay un nivel alto de hormona tiroidea en la sangre, el hipotálamo libera menos TRH, por lo que la pituitaria secreta menos TSH. La acción opuesta ocurrirá cuando haya niveles reducidos de hormonas tiroideas en la sangre. Este proceso, conocido como mecanismo de retroalimentación negativa, es responsable de mantener los niveles sanguíneos adecuados de estas hormonas.4,5 Los análisis de TSH convencionales se aceptan generalmente como una herramienta importante en el diagnóstico del hipotiroidismo primario y secundario1, pero ofrecen una utilidad clínica limitada en la evaluación del hipertiroidismo (tiroides hiperactiva) debido a una falta de sensibilidad. El ELISA de TSH ultrasensible (U-TSH) ofrece una sensibilidad de 0,05 µUI/mL y, por lo tanto, permite la discriminación entre poblaciones de pacientes hipertiroideos y normales. El ensayo está destinado a medir cuantitativamente la TSH en suero humano con sensibilidad de segunda generación. El U-TSH ELISA se puede utilizar como ayuda en la evaluación del estado de la tiroides y en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades de la tiroides. La prueba ELISA de TSH ultrasensible se basa en el principio de un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas en fase sólida.6,7 El sistema de ensayo utiliza un anticuerpo monoclonal único dirigido contra un determinante antigénico distinto en la molécula de TSH intacta. El anticuerpo monoclonal de ratón anti-TSH se utiliza para la inmovilización en fase sólida (pocillos de microtitulación) y el anticuerpo anti-TSH de cabra se utiliza en la solución de conjugado anticuerpo-enzima (peroxidasa de rábano picante). Se deja que la muestra de prueba reaccione simultáneamente con los anticuerpos, lo que da como resultado que la molécula de TSH quede intercalada entre la fase sólida y los anticuerpos unidos a enzimas. Después de una incubación de 2 horas a temperatura ambiente con agitación, la fase sólida se lava con agua destilada para eliminar los anticuerpos marcados no unidos. Se añade una solución de tetrametilbencidina (TMB) y se incuba durante 20 minutos, lo que produce el desarrollo de un color azul. El desarrollo del color se detiene con la adición de HCl 1 N y el color amarillo resultante se mide espectrofotométricamente a 450 nm.La concentración de TSH es directamente proporcional a la intensidad del color de la muestra de prueba.

La tiroglobulina humana (TG) altamente purificada se une a los micropocillos. Los anticuerpos contra este antigeno, si estan presentes en suero o plasma diluidos, se unen al antigeno respective. El lavado de los micropocillos elimina los componentes de suero y plasma no especificos no unidos. La lgG antihumana conjugada con peroxidasa de rabano picante (HRP) detecta inmunol6gicamente los anticuerpos unidos del paciente que forman un complejo conjugado/anticuerpo/antigeno.
El lavado de los micropocillos elimina el conjugado no unido. Un ustrato enzimatico en presencia de un conjugado unido se hidroliza para formar un color azul. La adici6n de un acido detiene la reacci6n formando n producto final amarillo. La intensidad de este color amarillo es prcional a la concentraci6n de anticuerpos lgG presentes en la muestra original

Un inmunoensayo enzimatico para la determinaci6n cuantitativa de triyodotironina (T3) en suero .. La glandula tiroides y las hormonas asociadas son un componente importante del sistema endocrine. Ejercen influencias reguladoras poderosas y esenciales sabre el crecimiento, la diferenciaci6n, el metabolismo celular y el equilibria hormonal general del cuerpo, as, coma sabre el mantenimiento de la activ1dad metab61ica y el desarrollo de los sistemas óseo y organico.
se recubre en un pocillo de microtitulaci6n. Una cantidad medida de suero de! paciente, una cierta cantidad de anticuerpo monoclonal anti-T3 de rat6n y una cantidad constante de T3 conjugado con peroxidasa de rabano picante se agregan a los pocillos de microtitulaci6n. Durante la incubaci6n, el anticuerpo anti-T3 de rat6n se une al segundo anticuerpo en las pocillos. T3 y la enzima conjugada-T3 compiten par las sitios de uni6n limitados en el anticuerpo anti-T3. Despu8s de una incubaci6n de 60 minutes a temperatura ambiente, las pocillos se lavan 5 veces con agua para eliminar el conjugado T3 no unido. Luego se agrega una soluci6n de TMB y se incuba durante 20 minutes a temperatura ambiente, lo que da coma resultado el desarrollo de un color azul. El desarrollo del color se detiene con la adici6n de HCI 1N,intensidad del colorformado es proporcional a la cantidad de enzima presente calcula la concentraci6n de T3 en la muestra desconocida.7-11

Un inmunoensayo enzimatico para la determinaci6n cuantitativa de tiroxina total (T4) en suero.
El anticuerpo contra T4 se recubre en una fase s61ida (pocillo de microtitulaci6n). Se agrega una cantidad medida de suero del paciente y una cantidad constante de T4 marcada con peroxidasa de rabano picante. Durante la incubaci6n, T4 en la muestra del paciente y T4 marcado con enzima compiten por los sitios de union limitados en el anticuerpo T4. Ia fase s61ida se lava con agua para eliminar T4 sin unir. Se agrega una soluci6n de tetrametilbencidina (TMB) dndo como resultado el desarrollo de un color azul. El desarrollo del color se detiene con a adici6n de HCI 1 N, y el color amarillo resultante se mide espectrofotometricamente La tensidad del color formado es proporcional a la cantidad de enzima presente y esta inversamente elacionada con la cantidad de T4 en la muestra del paciente.

Un inmunoensayo enzimatico para la determinaci6n cuantitativa de la hormona estimulante de la tiroides (TSH) en suero. La determinaci6n de los niveles sericos o plasmaticos de hormona estimulante de la tiroides (TSH o tirotropina) se reconoce como un metodo sensible en el diagn6stico de hipotiroidismo primario y secundario.El anti cuerpo anti-TSH monoclonal de rat6n se utiliza para la inmovilizaci6n en fase s6Iida (pocillos de microtitulaci6n) y el anticuerpo anti-TSH de cabra se encuentra en la soluci6n conjugada de anticuerpo-enzima. Se permite que la muestra de prueba reaccione simultaneamente con los dos anticuerpos, lo que da como resultado que las moleculas de TSH queden intercaladas entre la fase s6Iida y los anticuerpos ligados a enzimas. Despues de una incubaci6n de 60 minutos lo que da como resultado el desarrollo de un color azul. El desarrollo del color se detiene con la adici6n de HCI 1 N y el color amarillo resultante s La concentración de TSH es directamente proporcional a la intensidad del color de la muestra de prueba. resultando en el desarrollo de un color azul. El desarrollo del color se detiene con la adici6n de HCI 1 N yEI desarrollo del color se detiene con la adici6n de HCI 1 N y el color amarillo resultante se mide espectrofotometricamente a 450
nm. La concentraci6n de TSH es directamente proporcional a la intensidad del color de la muestra de prueba.

La prueba cuantitativa DRG IgE es un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) en fase sólida basado en el principio de sándwich.13,14 La muestra de prueba (suero) se agrega a los anticuerpos monoclonales IgE inmovilizados en pocillos de microtitulación de poliestireno (fase sólida) y con el búfer cero. Si la IgE humana está presente en la muestra, se combinará con los anticuerpos del pocillo. A continuación, se lava el pocillo para eliminar cualquier muestra de prueba residual y se añade el reactivo conjugado de anti IgE de cabra en la enzima del anticuerpo (peroxidasa de rábano picante). El reactivo conjugado se unirá inmunológicamente a la IgE en el pocillo, lo que dará como resultado que las moléculas de IgE queden intercaladas entre la fase sólida y los anticuerpos ligados a enzimas.
Después de la incubación a temperatura ambiente, la fase sólida se lava con agua para eliminar el anticuerpo marcado no unido. Seagrega una solución de 3,3',5,5' Tetrametilbencidina (TMB) y se incuba durante 20 minutos, lo que da como resultado el desarrollo de un color azul. El desarrollo del color se detiene y el color amarillo resultante se mide espectrofotométricamente a 450 nm. La concentración de IgE es directamente proporcional a la intensidad del color de la muestra de prueba.

El DRG CEA ELISA es un inmunoensayo enzimático para la medición cuantitativa del antígeno carcinoembrionario (CEA) en suero. Este producto es solo para uso de investigación; Los clientes internacionales contactan a su representante para recibir información sobre la versión con marcado CE. El kit DRG CEA ELISA es un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) en fase sólida basado en el principio de sándwich. Los pozos de microtitulación están recubiertos con un anticuerpo monoclonal dirigido hacia un sitio antigénico único de la molécula de CEA. Una alícuota de la muestra del paciente que contiene CEA endógeno se incuba en el pocillo recubierto con conjugado enzimático, que es un anticuerpo anti-CEA conjugado con peroxidasa de rábano picante. Después de la incubación, el conjugado no unido se lava. La cantidad de conjugado de peroxidasa unido es proporcional a la concentración de CEA en la muestra.

Un inmunoensayo enzimatico para la medici6n cuantitativa de alfafetoproteina (AFP) en suero. ligado a enzimas (ELISA) en fase sóIida basado en el principio de sandwich.
Los pocillos de microtitulaci6n estan recubiertos con un anticuerpo monoclonal (de ratón) dirigido hacia un sitio antigenico unico en una molecula de AFP. Una alfcuota de la muestra del paciente que contiene AFP end6gena se incuba en el pocillo recubierto con conjugado enzimatico, que es un anticuerpo anti AFP conjugado con peroxidasa de rabano picante. Despues de la incubaci6n, el conjugado no unido se lava.La cantidad de peroxidasa unida es proporcional a la concentraci6n de AFP en la muestra Habiendo agregado la soluci6n de sustrato, la intensidad del color desarrollado es proporcional a la concentraci6n de AFP en la muestra del paciente.

La determinaci6n de los niveles de PSA se utiliza para estimar el riesgo de carcinoma de próstata en hombres. Un inmunoensayo enzimatico para la determinaci6n cuantitativa del antfgeno prostatico especffico total (t-PSA) en suero o plasma.
Los pocillos estan recubiertos con un anticuerpo monoclonal (de rat6n) dirigido hacia un sitio antigenico unico de la molecula de PSA.
Durante la incubaci6n, las moleculas de PSA de la muestra aiiadida se unen al anticuerpo inmovilizado. El conjugado enzimatico contiene un anticuerpo anti PSA conjugado con peroxidasa de rabano picante, se une al PSA formando un complejo sandwich.
Despues de un paso de lavado para eliminar todas las sustancias no unidas, la fase s6Iida se incuba con la soluci6n de sustrato. La reacción colorimetrica se detiene mediante la adici6n de solución de parada y se mide la densidad 6ptica (DO) del producto amarillo resultante. La intensidad del color es proporcional a la concentraci6n del analito en la muestra.