Elisas - ATM Importadora

ELISA antiperoxidasa antitiroidea (anti-TPO)

webmaster — Wed, 24 Jul 2024 14:12:51 +0000

Determinación cuantitativa de autoanticuerpos de peroxidasa tiroidea (TPO) en suero o plasma humano mediante un inmunoensayo enzimático en microplaca. Las mediciones de los autoanticuerpos TPO pueden ayudar en el diagnóstico de ciertas enfermedades de la tiroides, como las de Hashimoto y Grave, así como el bocio no tóxico. Se ha demostrado que los anticuerpos contra la peroxidasa tiroidea están presentes de manera característica en pacientes con tiroiditis de Hashimoto (95%), mieledema idiopático (90%) y enfermedad de Graves (80%)1. De hecho, el 72% de los pacientes positivos para anti-TPO presentan algún grado de disfunción tiroidea. Esto ha llevado a que la medición clínica se convierta en una herramienta valiosa en el diagnóstico de la disfunción tiroidea. En el pasado, las mediciones de anticuerpos contra la TPO se realizaban mediante hemaglutinación pasiva (PHA). Las pruebas de PHA no tienen la sensibilidad del inmunoensayo enzimático y están limitadas por la interpretación subjetiva. Este procedimiento, con la sensibilidad mejorada de la EIA, permite la detectabilidad de niveles subclínicos de anticuerpos contra TPO. Además, los resultados se cuantifican mediante un espectrofotómetro, lo que elimina la interpretación subjetiva. La metodología del inmunoensayo enzimático en microplacas proporciona al técnico una sensibilidad óptima y requiere pocas manipulaciones técnicas. En este método, primero se añade suero de referencia, muestra de paciente diluida o control a un pocillo de microplaca. Se añade antígeno de peroxidasa tiroidea biotinilada (TPO) y luego se mezclan los reactivos. La reacción resulta entre los autoanticuerpos contra TPO y la TPO biotinilada para formar un complejo inmunológico, que se deposita en la superficie de los pocillos recubiertos con estreptavidina a través de la reacción de alta afinidad de la biotina y la estreptavidina. Una vez completado el período de incubación requerido, la aspiración o decantación separa los reactivos que no están adheridos a los pocillos. Luego se agrega un conjugado de enzima anti-IgG humana para permitir la cuantificación de la reacción mediante la interacción con la IgG humana del complejo inmunológico. Después del lavado, la actividad enzimática se determina mediante la reacción con el sustrato para producir color. El empleo de varias referencias séricas de actividad de anticuerpos conocida permite la construcción de un gráfico de actividades enzimáticas y de anticuerpos. A partir de la comparación con la curva de respuesta a la dosis, la actividad enzimática de una muestra desconocida se puede correlacionar con el nivel de anticuerpos autoinmunes.

ELISA de TSH (ultrasensible)

webmaster — Wed, 24 Jul 2024 14:10:29 +0000

Un inmunoensayo enzimático para la determinación cuantitativa ultrasensible de la hormona estimulante de la tiroides (U-TSH) en suero. La determinación de los niveles séricos o plasmáticos de la hormona estimulante de la tiroides (TSH o tirotropina) se reconoce como una medida importante en la evaluación de la función tiroidea.1 La hormona estimulante de la tiroides es secretada por el lóbulo anterior de la glándula pituitaria e induce la producción y liberación de de tiroxina (T4) y triyodotironina (T3) de la glándula tiroides.2 Es una glicoproteína con un peso molecular de aproximadamente 28.000 daltons, que consta de dos subunidades químicamente diferentes, alfa y beta.3 Aunque la concentración de TSH en sangre es extremadamente bajo, es esencial para el mantenimiento de la función tiroidea normal. La liberación de TSH está regulada por una hormona liberadora de TSH (TRH) producida por el hipotálamo. Los niveles de TSH y TRH están inversamente relacionados con el nivel de hormona tiroidea. Cuando hay un nivel alto de hormona tiroidea en la sangre, el hipotálamo libera menos TRH, por lo que la pituitaria secreta menos TSH. La acción opuesta ocurrirá cuando haya niveles reducidos de hormonas tiroideas en la sangre. Este proceso, conocido como mecanismo de retroalimentación negativa, es responsable de mantener los niveles sanguíneos adecuados de estas hormonas.4,5 Los análisis de TSH convencionales se aceptan generalmente como una herramienta importante en el diagnóstico del hipotiroidismo primario y secundario1, pero ofrecen una utilidad clínica limitada en la evaluación del hipertiroidismo (tiroides hiperactiva) debido a una falta de sensibilidad. El ELISA de TSH ultrasensible (U-TSH) ofrece una sensibilidad de 0,05 µUI/mL y, por lo tanto, permite la discriminación entre poblaciones de pacientes hipertiroideos y normales. El ensayo está destinado a medir cuantitativamente la TSH en suero humano con sensibilidad de segunda generación. El U-TSH ELISA se puede utilizar como ayuda en la evaluación del estado de la tiroides y en el diagnóstico y tratamiento de enfermedades de la tiroides. La prueba ELISA de TSH ultrasensible se basa en el principio de un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas en fase sólida.6,7 El sistema de ensayo utiliza un anticuerpo monoclonal único dirigido contra un determinante antigénico distinto en la molécula de TSH intacta. El anticuerpo monoclonal de ratón anti-TSH se utiliza para la inmovilización en fase sólida (pocillos de microtitulación) y el anticuerpo anti-TSH de cabra se utiliza en la solución de conjugado anticuerpo-enzima (peroxidasa de rábano picante). Se deja que la muestra de prueba reaccione simultáneamente con los anticuerpos, lo que da como resultado que la molécula de TSH quede intercalada entre la fase sólida y los anticuerpos unidos a enzimas. Después de una incubación de 2 horas a temperatura ambiente con agitación, la fase sólida se lava con agua destilada para eliminar los anticuerpos marcados no unidos. Se añade una solución de tetrametilbencidina (TMB) y se incuba durante 20 minutos, lo que produce el desarrollo de un color azul. El desarrollo del color se detiene con la adición de HCl 1 N y el color amarillo resultante se mide espectrofotométricamente a 450 nm.La concentración de TSH es directamente proporcional a la intensidad del color de la muestra de prueba.

Prolactin Elisa

webmaster — Tue, 06 Jun 2023 20:30:48 +0000

Los pozos de microtitulación están recubiertos con un anticuerpo monocional [de ratón] dirigido hacia un sitio antigénico único en una molécula prolactina. Una alícuota de la muestra del paciente que contiene prolactina endógena se incuba en el pocillo recubierto con conjugado enzimático, que es un anticuerpo anti prolactina conjugado con peroxidasa de rábano picante. Después de la incubación, el conjugado no unido se lava. La cantidad de peroxidasa unida es proporcional a la concentración de prolactina en la muestra. Habiendo agregado la solución de sustrato, la intensidad del color desarrollado es proporcional a la concentración de prolactina en la muestra del paciente.

LH Serum Elisa

webmaster — Tue, 06 Jun 2023 20:28:43 +0000

La secreción basal de LH en los hombres es episódica y tiene la función principal de estimular las células intersticiales para producir testosterona en las mujeres está sujeta al complejo cliclo ovulatorio de las mujeres sanas que mestrúan y depende de una secuencia de eventos hormonale LH ELISA en un ensayo inmunoabsorvente ligado a enzimas (ELISA) en fase sólida basado en el principio de sándwich.

Los pozos de microtitulación están recubiertos con un anticuerpo monocional [de ratón] dirigido hacia un sitio antigénico único en una molécula de LH. Una alícuota de la muestra del paciente que contiene LH endógena se incuba en el pocillo recubierto con conjugado enzimático, que es un anticuerpo monocional anti LH conjugado con peroxidasa de rábano picante. Después de la incubación, el conjugado no unido se lava.

La cantidad de peroxidasa unida es proporcional a la concentración de LH en la muestra. Habien agregado la solución de sustrato, la intensidad de color desarrollado es proporcional a la concentración de LH en la muestra del paciente.

HSV-1 IGM ELISA

webmaster — Tue, 06 Jun 2023 20:27:49 +0000

Un inmunoensayo enzimático para la detección de anticuerpos lgM contra el virus del herpes simple tipo 1 (HSV-1) en suero.

El virus del herpes simple es un patógeno común y su infección primaria suele ser asintomática. Existen dos tipos inmunológicamente distintos tipos de HSV: tipo 1 y tipo 2.
El HSV-1 generalmente se asocia con infección oral y lesiones por encima de la cintura y el HSV-2 se asocia con infecciones genitales y lesiones por debajo de la cintura. Los casos clínicosson principalmente (1) eccema herpético con cambios eczematosos en la piel con numerosas lesiones, (2) gingivoestomatitis y (3) sepsis por herpes, que casi solo se encuentra en recién nacidos prematuros. El ELISA HSV-1 lgM es un método serológico preciso para detectar anticuerpos específicos de HSV-1 lgM en muestras de suero.
El antígeno HSV-1 purificado se recubre en la superficie de los micropocillos. Se agrega suero diluido del paciente a los pozos y el anticuerpo específico lgM de HSV-1, si esta presenta, se una al antígeno. Todos los materiales no unidos se eliminan por lavado. Se añade conjugado de HRP, que se une al complejo antígeno-anticuerpo. El exceso de conjugado de HRP se elimina por lavado y se añade una solución de reactivo TMB. La reacción catalítica del conjugado enzimático se detiene en un momento específico. La intensidad del color generado es proporcional a la cantidad de anticuerpo específico lgM de HSV-1 en la muestra. Los resultados son leídos por un lector de micropocillos comparados de manera paralela con el calibrador y los controles.

Helicobacter Pylori IgM Elisa

webmaster — Tue, 06 Jun 2023 20:26:24 +0000

El antigeno de H. pylori purificado se recubre en la superficie de los micropocillos. El suero del paciente diluido se agrega a los pocillos y el anticuerpo especifico IgM de H. pylori, si
esta presente, se une al antigeno. Todos los materiales no unidos se eliminan por lavado. Se agrega conjugado enzimatico, que se une al complejo antlgeno-anticuerpo. El exceso de conjugado enzimatico se elimina por lavado y se anade una solucion de reactivo TMB. La reaccion catalltica del conjugado enzimatico se detiene en un momenta especifico. La intensidad del color generado es proporcional a la cantidad de anticuerpos especificos de IgM en la muestra. Los resultados son leldos por un lector de micropocillos comparados de manera paralela con el calibradory los controles.

Helicobacter Pylori IgG Elisa

webmaster — Tue, 06 Jun 2023 20:26:14 +0000

El kit de inmunoensayo enzimatico DRG Helicobacter pylori IgG (recombinante) proporciona materiales para la determinacion cuantitativa y cualitativa de anticuerpos de clase IgG contra Helicobacter pylori en suero y plasma humanos, El kit DRG Helicobacter pylori IgG ELISA es un ensayo de inmunoabsorcion ligado a enzimas (ELISA) en fase solida. Los pocillos de microtitulacion como fase solida estan recubiertos con antigeno Cag A de Helicobacter pylori recombinante. Las muestras de pacientes diluidas y los controles listos para usar se pipetean en estos pocillos. Durante la incubacion, los anticuerpos especificos de Helicobacter pylori de las muestras positivas y los controles se unen a los antigenos inmovilizados. Despues de un paso de lavado para eliminar la muestra no unida y el material de control, se dispensan anticuerpos IgG antihumanos conjugados con peroxidasa de rabano picante en los pocillos. Durante una
segunda incubacion, este conjugado antiJgG se une especificamente a los anticuerpos IgG, lo que da como resultado la formacion de inmunocomplejos ligados a enzimas. Despues de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubacion con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reaccion del indicador enzimatico con acido sulfurico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgG especificos de helicobacter pylori en la muestra del paciente. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA.

Estradiol Elisa

webmaster — Tue, 06 Jun 2023 20:24:19 +0000

Las medicionas de estradiol sérico son un índice valioso para evaluar una variedad de disfunciones menstruales, como la pubertada precoz o retrasada en las niñas a la amenorrea y la menopausia primarias y secundarias. Se ha informado que los niveles de estradio aumentan en pacientes con síndrome de feminización, ginecomastía y tumoresa testiculares.
Los pocillos de microtitulación están recubiertos con un anticuerpo policional [de conejo] dirigido hacia un sitio antigénico de la molécula de estradiol.

Durante la primera incubación, de estradiol de la muestra añadida compite con el conjugado enzimático añadido, que es estradiol conjugado con peroxidasa de rábano picante, para unirse al anticuerpo recubierto. Después de un paso de lavado para eliminar las suscancias no unidas, la fase sólida se incuba con la solución de sustrato. La reacción colorimétrica se detiene mediante la adición de solución de parada. La intensidad del color es inversamente proporcional a la concentración del analito en la muestra.

Anti - TG-AB Elisa

webmaster — Tue, 06 Jun 2023 20:21:15 +0000

La tiroglobulina humana (TG) altamente purificada se une a los micropocillos. Los anticuerpos contra este antigeno, si estan presentes en suero o plasma diluidos, se unen al antigeno respective. El lavado de los micropocillos elimina los componentes de suero y plasma no especificos no unidos. La lgG antihumana conjugada con peroxidasa de rabano picante (HRP) detecta inmunol6gicamente los anticuerpos unidos del paciente que forman un complejo conjugado/anticuerpo/antigeno.
El lavado de los micropocillos elimina el conjugado no unido. Un ustrato enzimatico en presencia de un conjugado unido se hidroliza para formar un color azul. La adici6n de un acido detiene la reacci6n formando n producto final amarillo. La intensidad de este color amarillo es prcional a la concentraci6n de anticuerpos lgG presentes en la muestra original

Taenia Solium IgG ELISA

webmaster — Tue, 22 Feb 2022 14:03:07 +0000

El DRG Taenia solium IgG ELISA es para la detección cualitativa de anticuerpos IgG en suero o plasma contra Taenia solium utilizando una técnica de ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA).

La infección de la forma larvaria (cisticercos) de Taenia en cualquier tejido u órgano se conoce como enfermedad cisticercosis. Se han documentado muchos sitios de infección, pero el sistema nervioso central ha sido el más común. La presencia de cisticercos en el cerebro puede causar un aumento de la presión craneal, convulsiones y estados mentales alterados. Se debe investigar la posibilidad de infección por T. solium en cualquier persona con función alterada del SNC.

Los micropocillos de prueba están recubiertos con antígeno líquido de quiste de T. solium. Durante la primera incubación con la muestra diluida del paciente, cualquier anticuerpo que sea reactivo con el antígeno se unirá a los pocillos recubiertos. Después de lavar para eliminar el resto de la muestra, se agrega el Conjugado Enzimático. Si se han unido anticuerpos a los pocillos, el conjugado enzimático se unirá a estos anticuerpos. Después de otra serie de lavados, se agrega un cromógeno (tetrametilbencidina o TMB). Si el conjugado enzimático está presente, la peroxidasa catalizará una reacción que consumirá el peróxido y cambiará el cromógeno de transparente a azul. La adición de la solución de parada finaliza la reacción y cambia el color azul a un color amarillo brillante. A continuación, la reacción puede leerse visualmente o con un lector de ELISA.