Enfermedades Infecciosas - ATM Importadora

HSV-1 IGM ELISA

webmaster — Tue, 06 Jun 2023 20:27:49 +0000

Un inmunoensayo enzimático para la detección de anticuerpos lgM contra el virus del herpes simple tipo 1 (HSV-1) en suero.

El virus del herpes simple es un patógeno común y su infección primaria suele ser asintomática. Existen dos tipos inmunológicamente distintos tipos de HSV: tipo 1 y tipo 2.
El HSV-1 generalmente se asocia con infección oral y lesiones por encima de la cintura y el HSV-2 se asocia con infecciones genitales y lesiones por debajo de la cintura. Los casos clínicosson principalmente (1) eccema herpético con cambios eczematosos en la piel con numerosas lesiones, (2) gingivoestomatitis y (3) sepsis por herpes, que casi solo se encuentra en recién nacidos prematuros. El ELISA HSV-1 lgM es un método serológico preciso para detectar anticuerpos específicos de HSV-1 lgM en muestras de suero.
El antígeno HSV-1 purificado se recubre en la superficie de los micropocillos. Se agrega suero diluido del paciente a los pozos y el anticuerpo específico lgM de HSV-1, si esta presenta, se una al antígeno. Todos los materiales no unidos se eliminan por lavado. Se añade conjugado de HRP, que se une al complejo antígeno-anticuerpo. El exceso de conjugado de HRP se elimina por lavado y se añade una solución de reactivo TMB. La reacción catalítica del conjugado enzimático se detiene en un momento específico. La intensidad del color generado es proporcional a la cantidad de anticuerpo específico lgM de HSV-1 en la muestra. Los resultados son leídos por un lector de micropocillos comparados de manera paralela con el calibrador y los controles.

Helicobacter Pylori IgM Elisa

webmaster — Tue, 06 Jun 2023 20:26:24 +0000

El antigeno de H. pylori purificado se recubre en la superficie de los micropocillos. El suero del paciente diluido se agrega a los pocillos y el anticuerpo especifico IgM de H. pylori, si
esta presente, se une al antigeno. Todos los materiales no unidos se eliminan por lavado. Se agrega conjugado enzimatico, que se une al complejo antlgeno-anticuerpo. El exceso de conjugado enzimatico se elimina por lavado y se anade una solucion de reactivo TMB. La reaccion catalltica del conjugado enzimatico se detiene en un momenta especifico. La intensidad del color generado es proporcional a la cantidad de anticuerpos especificos de IgM en la muestra. Los resultados son leldos por un lector de micropocillos comparados de manera paralela con el calibradory los controles.

Helicobacter Pylori IgG Elisa

webmaster — Tue, 06 Jun 2023 20:26:14 +0000

El kit de inmunoensayo enzimatico DRG Helicobacter pylori IgG (recombinante) proporciona materiales para la determinacion cuantitativa y cualitativa de anticuerpos de clase IgG contra Helicobacter pylori en suero y plasma humanos, El kit DRG Helicobacter pylori IgG ELISA es un ensayo de inmunoabsorcion ligado a enzimas (ELISA) en fase solida. Los pocillos de microtitulacion como fase solida estan recubiertos con antigeno Cag A de Helicobacter pylori recombinante. Las muestras de pacientes diluidas y los controles listos para usar se pipetean en estos pocillos. Durante la incubacion, los anticuerpos especificos de Helicobacter pylori de las muestras positivas y los controles se unen a los antigenos inmovilizados. Despues de un paso de lavado para eliminar la muestra no unida y el material de control, se dispensan anticuerpos IgG antihumanos conjugados con peroxidasa de rabano picante en los pocillos. Durante una
segunda incubacion, este conjugado antiJgG se une especificamente a los anticuerpos IgG, lo que da como resultado la formacion de inmunocomplejos ligados a enzimas. Despues de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubacion con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reaccion del indicador enzimatico con acido sulfurico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgG especificos de helicobacter pylori en la muestra del paciente. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA.

Taenia Solium IgG ELISA

webmaster — Tue, 22 Feb 2022 14:03:07 +0000

El DRG Taenia solium IgG ELISA es para la detección cualitativa de anticuerpos IgG en suero o plasma contra Taenia solium utilizando una técnica de ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA).

La infección de la forma larvaria (cisticercos) de Taenia en cualquier tejido u órgano se conoce como enfermedad cisticercosis. Se han documentado muchos sitios de infección, pero el sistema nervioso central ha sido el más común. La presencia de cisticercos en el cerebro puede causar un aumento de la presión craneal, convulsiones y estados mentales alterados. Se debe investigar la posibilidad de infección por T. solium en cualquier persona con función alterada del SNC.

Los micropocillos de prueba están recubiertos con antígeno líquido de quiste de T. solium. Durante la primera incubación con la muestra diluida del paciente, cualquier anticuerpo que sea reactivo con el antígeno se unirá a los pocillos recubiertos. Después de lavar para eliminar el resto de la muestra, se agrega el Conjugado Enzimático. Si se han unido anticuerpos a los pocillos, el conjugado enzimático se unirá a estos anticuerpos. Después de otra serie de lavados, se agrega un cromógeno (tetrametilbencidina o TMB). Si el conjugado enzimático está presente, la peroxidasa catalizará una reacción que consumirá el peróxido y cambiará el cromógeno de transparente a azul. La adición de la solución de parada finaliza la reacción y cambia el color azul a un color amarillo brillante. A continuación, la reacción puede leerse visualmente o con un lector de ELISA.

Rubella / Rubéola IgM ELISA RUO

webmaster — Tue, 22 Feb 2022 14:01:31 +0000

El kit de inmunoensayo enzimático IgM del virus de la rubéola DRG proporciona materiales para la determinación cuantitativa y cualitativa de anticuerpos de clase IgM contra el virus de la rubéola en suero y plasma humanos. Este producto es solo para uso de investigación; Los clientes internacionales contactan a su representante para recibir información sobre la versión con marcado CE. El DRG Rubella Virus IgM ELISA es un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) en fase sólida. Las muestras de los pacientes se diluyen con diluyente de muestra y, además, se incuban con IgG-RF-Sorbent para eliminar la inhibición competitiva de IgG específica y eliminar los factores reumatoides. Este pretratamiento evita resultados falsos negativos o falsos positivos. Los pocillos de microtitulación como fase sólida se recubren con antígeno del virus de la rubéola de grado K1S inactivado (cepa HPV-77). Las muestras de pacientes diluidas y los controles listos para usar se pipetean en estos pocillos. Durante la incubación, los anticuerpos específicos del virus de la rubéola de las muestras positivas y los controles se unen a los antígenos inmovilizados. Después de un paso de lavado para eliminar la muestra no unida y el material de control, se dispensan anticuerpos IgM anti-humanos conjugados con peroxidasa de rábano picante en los pocillos. Durante una segunda incubación, este conjugado anti-IgM se une específicamente a los anticuerpos IgM, lo que da como resultado la formación de inmunocomplejos ligados a enzimas. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgM específicos del virus de la rubéola en la muestra del paciente. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA.

Mycoplasma Pneumoniae IgM ELISA RUO

webmaster — Tue, 22 Feb 2022 13:57:29 +0000

Un inmunoensayo enzimático para la determinación cualitativa y semicuantitativa de anticuerpos de clase IgM contra Mycoplasma pneumoniae en suero o plasma. Este producto es solo para uso de investigación; Los clientes internacionales contactan a su representante para recibir información sobre la versión con marcado CE. El kit DRG Mycoplasma pneumoniae IgM ELISA es un ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA) de fase sólida. Las muestras de los pacientes se diluyen con diluyente de muestras y, además, se incuban con IgG-RF-Sorbent, que contiene anticuerpos de clase IgG antihumanos hiperinmunes para eliminar la competencia. inhibición de IgG específica y para eliminar factores reumatoides. Este pretratamiento evita resultados falsos negativos o falsos positivos. Los pocillos de microtitulación como fase sólida se recubren con antígeno de Mycoplasma pneumoniae. Las muestras de pacientes pretratadas y los controles listos para usar se pipetean en estos pocillos. Durante la incubación, los anticuerpos específicos de Mycoplasma pneumoniae de muestras y controles positivos se unen a los antígenos inmovilizados. Después de un paso de lavado para eliminar la muestra no unida y el material de control, se dispensan anticuerpos IgM anti-humanos conjugados con peroxidasa de rábano picante en los pocillos. Durante una segunda incubación, este conjugado anti-IgM se une específicamente a los anticuerpos IgM, lo que da como resultado la formación de inmunocomplejos ligados a enzimas. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgM específicos de Mycoplasma pneumoniae en la muestra del paciente. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA.

Mycoplasma Pneumoniae IGG

webmaster — Tue, 22 Feb 2022 13:55:55 +0000

DRG Mycoplasma pneumoniae IgG ELISA es un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) en fase sólida Los pocillos de microtitulación como fase sólida se recubren con antígeno de Mycoplasma pneumoniae. Las muestras de pacientes diluidas y los controles listos para usar se pipetean en estos pocillos. Durante la incubación, los anticuerpos específicos de Mycoplasma pneumoniae de muestras y controles positivos se unen a los antígenos inmovilizados. Después de un paso de lavado para eliminar la muestra no unida y el material de control, se dispensan anticuerpos IgG antihumanos conjugados con peroxidasa de rábano picante en los pocillos. Durante una segunda incubación, este conjugado anti IgG se une específicamente a los anticuerpos IgG, lo que da como resultado la formación de inmunocomplejos ligados a enzimas. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgG específicos de Mycoplasma pneumoniae en la muestra del paciente.

Echinococcus /Equinococo IgG ELISA

webmaster — Tue, 22 Feb 2022 13:52:35 +0000

Un inmunoensayo enzimatico para la determinacion cualitativa y semicuantitativa de anticuerpos de dase IgG contra Echinococcus en suero y plasma. Los equinococos son cestodos (tenias) microscopicos con una longitud de 1,4 a 6 mm que se encuentran dependiendo de su genero. o bien en perros u otros canidos Las infecciones por Echinococcus permanecen silen El kit DRG Echinococcus IgG ELISA es un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) en fase solida. Los pocillos de microtitulacion como fase solida estan recubiertos con antigeno de Echinococcus. Las muestras de pacientes diluidas y los controles listos para usar se pipetean en estos pocillos. Durante la incubacion, los anticuerpos especificos de Echinococcus de muestras y controles positivos se unen a los antigenos inmovilizados. Despues de un paso de lavado para eliminar la muestra no unida y el material de control, se dispensan anticuerpos IgG antihumanos conjugados con peroxidasa de rabano picante en los pocillos. Durante una segunda incubacion, este conjugado anti-IgG se une especfficamente a los anticuerpos IgG, lo que da como resultado la formacion de inmunocomplejos ligados a enzimas. Despues de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubacion con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reaccion del indicador enzimatico con acido sulfurico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos lgG específicos de Ecrhinocorrus en la muestra del paciente. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA.

CMV IgM ELISA RUO

webmaster — Tue, 22 Feb 2022 13:49:00 +0000

El kit de inmunoensayo enzimático IgM para el virus de la citomegalia (CMV) de DRG proporciona materiales para la determinación cuantitativa y cualitativa de anticuerpos de clase IgM contra el virus de la citomegalia (CMV) en plasma de suero humano (plasma con EDTA, heparina o citrato). Este producto es para uso exclusivo en investigación ; Los clientes internacionales contactan a su representante para recibir información sobre la versión con marcado CE. El DRG Cytomegalie Virus (CMV) IgM ELISA Kit es un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) en fase sólida. Las muestras de los pacientes se diluyen con Sample Diluent y además se incuban con IgG-RF-Sorbent para eliminar la inhibición competitiva de IgG específica. Este pretratamiento evita resultados falsos negativos. Los pocillos de microtitulación como fase sólida se recubren con antígeno de citomegalovirus (CMV) de grado 2 inactivado (cepa AD-169). Las muestras de pacientes diluidas y los controles listos para usar se pipetean en estos pocillos. Durante la incubación, los anticuerpos específicos del virus de la citomegalia (CMV) de las muestras positivas y los controles se unen a los antígenos inmovilizados. Después de un paso de lavado para eliminar la muestra no unida y el material de control, se dispensan anticuerpos IgM anti-humanos conjugados con peroxidasa de rábano picante en los pocillos. Durante una segunda incubación, este conjugado anti IgM se une específicamente a los anticuerpos IgM, lo que da como resultado la formación de inmunocomplejos ligados a enzimas. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgM específicos del virus de la citomegalia (CMV) en la muestra del paciente. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA.

Brucella IgM ELISA RUO

webmaster — Tue, 22 Feb 2022 13:45:18 +0000

Un inmunoensayo enzimático para la determinación cualitativa y semicuantitativa de anticuerpos de clase IgM contra Brucella en suero y plasma. El kit DRG Brucella IgM ELISA es un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) de fase sólida. Las muestras de los pacientes se diluyen con diluyente de muestra y, además, se incuban con IgG-RF-Sorbent, que contiene anticuerpos de clase IgG antihumanos hiperinmunes para eliminar la inhibición competitiva. de IgG específicas y para eliminar los factores reumatoides. Este pretratamiento evita resultados falsos negativos o falsos positivos. Los pocillos de microtitulación como fase sólida se recubren con antígeno de Brucella abortus inactivado de la cepa S99-Weybridge. Las muestras de pacientes diluidas y los controles listos para usar se pipetean en estos pocillos. Durante la incubación, los anticuerpos específicos de Brucella de muestras y controles positivos se unen a los antígenos inmovilizados. Después de un paso de lavado para eliminar la muestra no unida y el material de control, se dispensan anticuerpos IgM anti-humanos conjugados con peroxidasa de rábano picante en los pocillos. Durante una segunda incubación, este conjugado anti-IgM se une específicamente a los anticuerpos IgM, lo que da como resultado la formación de inmunocomplejos ligados a enzimas. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgM específicos de Brucella en la muestra del paciente. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA.