Kit ELISA HBsAg Información general
La infección por hepatitis B se transmite a través de la sangre infectada o las secreciones corporales de las personas infectadas. Dado que el virus de la hepatitis B (VHB) es conocido como una de las principales causas de infecciones de hepatitis transmitidas por la sangre, el análisis de sangre mediante la prueba ELISA HBsAg es una de las formas más eficaces de prevenir la propagación del VHB. Al usar este kit, es importante clasificar la infección por hepatitis B en tres fases de la infección: incubación, aguda y convaleciente. Esto se puede hacer mediante la identificación de marcadores serológicos a través de cada fase. Conocer los marcadores serológicos de HBsAg es un excelente método para el diagnóstico y tratamiento de individuos infectados. Los síntomas de la infección por VHB pueden variar de leves a graves, incluida la enfermedad hepática crónica (cirrosis y carcinoma). El VHB es un envuelto, Virus ADN de doble cadena perteneciente a la familia Hepadnaviridae. El antígeno de superficie de la envoltura exterior del virus de la hepatitis B es HBsAg. Contiene el determinante "a" y se identifica en dos subgrupos (ay y ad). El VHB tiene cuatro subtipos de HBsAg (adw, ady, ayw y ayr) y tiene 10 serotipos principales. El HBsAg se puede identificar de dos a cuatro semanas antes de que los niveles de ALT sean anormales y de tres a cinco semanas antes de que aparezcan los síntomas. El ensayo elisa de HBsAg es uno de los mejores métodos disponibles para la detección de donantes de sangre o en el diagnóstico clínico de personas infectadas con hepatitis B. El HBsAg se puede identificar de dos a cuatro semanas antes de que los niveles de ALT sean anormales y de tres a cinco semanas antes de que aparezcan los síntomas. El ensayo elisa de HBsAg es uno de los mejores métodos disponibles para la detección de donantes de sangre o en el diagnóstico clínico de personas infectadas con hepatitis B. El HBsAg se puede identificar de dos a cuatro semanas antes de que los niveles de ALT sean anormales y de tres a cinco semanas antes de que aparezcan los síntomas. El ensayo elisa de HBsAg es uno de los mejores métodos disponibles para la detección de donantes de sangre o en el diagnóstico clínico de personas infectadas con hepatitis B.

Principio del kit de ensayo ELISA de HBsAg
El kit de prueba ELISA HBsAg emplea una técnica ELISA de sándwich de anticuerpos en la que los anticuerpos monoclonales exclusivos de HBsAg se recubren previamente en tiras de micropocillos de poliestireno. La muestra de suero o plasma se añade junto con un segundo anticuerpo, el conjugado HRP (peroxidasa de rábano picante) y se dirige contra un epítopo diferente de HBsAg. A lo largo del tiempo de incubación, el inmunocomplejo específico que puede haberse formado (que indica la presencia de HBsAg) se captura en la fase sólida. Después del lavado, para eliminar las proteínas séricas y el conjugado de HRP no unido, se añaden a los pocillos soluciones de cromógeno que contienen tetrametilbencidina (TMB) y peróxido de urea. A continuación, los cromógenos incoloros son hidrolizados por el conjugado de HRP unido a un producto de color azul en presencia del inmunocomplejo sándwich de anticuerpo-antígeno-anticuerpo (HRP). Deteniendo la reacción con ácido sulfúrico, el color azul se vuelve amarillo. La intensidad del color puede medirse proporcionalmente a la cantidad de antígeno capturado en los pocillos y a la cantidad en la muestra, respectivamente. Los pocillos permanecen incoloros si el resultado de HBsAg es negativo.

Principio del kit de prueba de antígeno H. pylori Elisa
El anticuerpo H. pylori purificado se recubre en la superficie de los micropocillos. Se agrega una alícuota de muestra de heces diluida a los pocillos y los antígenos de H. pylori, si están presentes, se unen al anticuerpo. Todos los materiales no unidos se eliminan por lavado. Después de agregar el conjugado enzimático, se une al complejo antígeno-anticuerpo. El exceso de conjugado enzimático se elimina por lavado y se añade sustrato cromogénico TMB. La reacción catalítica del conjugado enzimático se detiene en un momento específico. La intensidad del color generado es proporcional a la cantidad de antígeno en la muestra. Los resultados son leídos por un lector de micropocillos comparados de manera paralela con el calibrador y los controles.

La prueba ELISA HAV IgM es un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) que se utiliza para la determinación cualitativa de anticuerpos de clase IgM contra el virus de la hepatitis A (HAV-IgM) en suero/plasma. El propósito de la prueba ELISA HAV IgM es para el diagnóstico y seguimiento de pacientes con sospecha de virus de la hepatitis A.

Principio de la prueba HAV IgM ELISA:
El método principal de HAV IgM ELISA es un ensayo ELISA de captura de anticuerpos de incubación en dos pasos en fase sólida. En este kit ELISA de IgM para HAV, las tiras de micropocillos de poliestireno están recubiertas previamente con anticuerpos contra las proteínas M de inmunoglobulina humana (anti-cadena u). Durante la primera incubación se añade la muestra de suero o plasma. En este punto, los pocillos capturarán cualquier anticuerpo IgM. A continuación, se añaden los antígenos del VHA conjugados con el conjugado de HRP y, en este momento, se identificará cualquier IgM específica del VHA capturada durante la fase sólida. En el transcurso de la segunda incubación, los antígenos conjugados con HRP reaccionarán solo con los anticuerpos IgM del VHA.

La prueba ELISA IgG HAV es un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) que se utiliza para la determinación cualitativa de anticuerpos de clase IgG contra el virus de la hepatitis A (HAV-IgG) en suero/plasma. El propósito de la prueba ELISA HAV IgG es para el diagnóstico y seguimiento de pacientes con sospecha de virus de la hepatitis A.

Principio de la prueba HAV IgG ELISA:
El método principal de HAV IgG ELISA es un ensayo de fase sólida que presenta un principio competitivo de incubación de un solo paso. Cuando los anticuerpos HAV IgG están presentes, compiten con los anticuerpos monoclonales HAV IgG designados con HRP-Conjugate por una cantidad fija de antígenos HAV purificados que se recubrieron previamente en los pocillos. Si HAV IgG no está presente, HAV IgG (marcada con HRP) se unirá junto con los antígenos dentro de los pocillos.