La prueba ELISA HAV IgM es un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) que se utiliza para la determinación cualitativa de anticuerpos de clase IgM contra el virus de la hepatitis A (HAV-IgM) en suero/plasma. El propósito de la prueba ELISA HAV IgM es para el diagnóstico y seguimiento de pacientes con sospecha de virus de la hepatitis A.

Principio de la prueba HAV IgM ELISA:
El método principal de HAV IgM ELISA es un ensayo ELISA de captura de anticuerpos de incubación en dos pasos en fase sólida. En este kit ELISA de IgM para HAV, las tiras de micropocillos de poliestireno están recubiertas previamente con anticuerpos contra las proteínas M de inmunoglobulina humana (anti-cadena u). Durante la primera incubación se añade la muestra de suero o plasma. En este punto, los pocillos capturarán cualquier anticuerpo IgM. A continuación, se añaden los antígenos del VHA conjugados con el conjugado de HRP y, en este momento, se identificará cualquier IgM específica del VHA capturada durante la fase sólida. En el transcurso de la segunda incubación, los antígenos conjugados con HRP reaccionarán solo con los anticuerpos IgM del VHA.

La prueba ELISA IgG HAV es un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) que se utiliza para la determinación cualitativa de anticuerpos de clase IgG contra el virus de la hepatitis A (HAV-IgG) en suero/plasma. El propósito de la prueba ELISA HAV IgG es para el diagnóstico y seguimiento de pacientes con sospecha de virus de la hepatitis A.

Principio de la prueba HAV IgG ELISA:
El método principal de HAV IgG ELISA es un ensayo de fase sólida que presenta un principio competitivo de incubación de un solo paso. Cuando los anticuerpos HAV IgG están presentes, compiten con los anticuerpos monoclonales HAV IgG designados con HRP-Conjugate por una cantidad fija de antígenos HAV purificados que se recubrieron previamente en los pocillos. Si HAV IgG no está presente, HAV IgG (marcada con HRP) se unirá junto con los antígenos dentro de los pocillos.