Kit de prueba ELISA de heces de antígeno humano Helicobacter pylori

H. pylori ELISA Información general del kit
Helicobacter pylori es una bacteria espiral cultivada a partir de la mucosa gástrica humana identificada por Marshall en 1982. Los estudios han indicado que la presencia de H. pylori está asociada con una variedad de enfermedades gastrointestinales que incluyen gastritis, úlcera duodenal y gástrica, dispepsia no ulcerosa, adenocarcinoma gástrico y linfoma. El organismo está presente en el 95-98% de los pacientes con úlcera duodenal y en el 60-90% de los pacientes con úlcera gástrica. Múltiples estudios también han demostrado que la eliminación del organismo mediante la terapia antimicrobiana se correlaciona con la resolución de los síntomas y la curación de enfermedades. Los pacientes que presentan síntomas clínicos relacionados con el tracto gastrointestinal pueden recibir un diagnóstico de infección por H. pylori mediante dos métodos:
1. Las técnicas invasivas incluyen biopsia seguida de cultivo o examen histológico de la muestra de biopsia o detección directa de actividad de ureasa.
2. Las técnicas no invasivas incluyen pruebas de aliento con urea y métodos serológicos. Las pruebas serológicas se emplean para detectar anticuerpos como respuesta inmune humana a H. pylori. Dos métodos parecen ser de gran interés con respecto a su uso en la serología de rutina de H. pylori, a saber, ELISA y Western immunoblot porque ofrecen la mayor versatilidad en lo que respecta a la especificidad de la inmunoglobulina y relativa facilidad de uso.

Principio del kit de prueba de antígeno H. pylori Elisa
El anticuerpo H. pylori purificado se recubre en la superficie de los micropocillos. Se agrega una alícuota de muestra de heces diluida a los pocillos y los antígenos de H. pylori, si están presentes, se unen al anticuerpo. Todos los materiales no unidos se eliminan por lavado. Después de agregar el conjugado enzimático, se une al complejo antígeno-anticuerpo. El exceso de conjugado enzimático se elimina por lavado y se añade sustrato cromogénico TMB. La reacción catalítica del conjugado enzimático se detiene en un momento específico. La intensidad del color generado es proporcional a la cantidad de antígeno en la muestra. Los resultados son leídos por un lector de micropocillos comparados de manera paralela con el calibrador y los controles.