Toxoplasma Gondii IgG ELISA RUO

El kit de inmunoensayo enzimático DRG Toxoplasma gondii IgG proporciona materiales para la determinación cuantitativa y cualitativa de anticuerpos de clase IgG contra Toxoplasma gondii en suero y plasma humanos. El kit DRG Toxoplasma gondii IgG ELISA es un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) en fase sólida. Los pocillos de microtitulación como fase sólida están recubiertos con antígeno soluble de Toxoplasma gondii inactivado (cepa RH). Las muestras de pacientes diluidas y los controles listos para usar se pipetean en estos pocillos. Durante la incubación, los anticuerpos específicos de Toxoplasma gondii de las muestras positivas y los controles se unen a los antígenos inmovilizados. Después de un paso de lavado para eliminar la muestra no unida y el material de control, se dispensan anticuerpos IgG antihumanos conjugados con peroxidasa de rábano picante en los pocillos. Durante una segunda incubación, este conjugado anti-IgG se une específicamente a los anticuerpos IgG, lo que da como resultado la formación de inmunocomplejos ligados a enzimas. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgG específicos de Toxoplasma gondii en la muestra del paciente. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgG específicos de Toxoplasma gondii en la muestra del paciente. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA. Después de un segundo paso de lavado para eliminar el conjugado no unido, los inmunocomplejos formados (en caso de resultados positivos) se detectan mediante incubación con sustrato TMB y el desarrollo de un color azul. El color azul se vuelve amarillo al detener la reacción del indicador enzimático con ácido sulfúrico. La intensidad de este color es directamente proporcional a la cantidad de anticuerpos IgG específicos de Toxoplasma gondii en la muestra del paciente. Se lee la absorbancia a 450 nm utilizando un lector de placas de microtitulación ELISA.